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1-diethoxymethylsilylpropane | 70017-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-diethoxymethylsilylpropane
英文别名
Diethoxymethylpropylsilan;(diethoxy)(methyl)(propyl)silane;n-propylmethyldiethoxysilane;methylpropyldiethoxysilane;propylmethyldiethoxysilane;Diethoxymethylpropylsilane;diethoxy-methyl-propylsilane
1-diethoxymethylsilylpropane化学式
CAS
70017-39-9
化学式
C8H20O2Si
mdl
——
分子量
176.331
InChiKey
UJTGYJODGVUOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c232cab69b4df442d66912cf564ec436
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-diethoxymethylsilylpropane 生成 Difluor-methyl-propyl-silan
    参考文献:
    名称:
    分子氧和双(三甲基甲硅烷基)过氧化物氧化硅和硅氢键
    摘要:
    应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-(三甲基甲硅烷基)过氧化物(BSPO)氧化,主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三(叔丁基)苯酚抑制,而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的(氟)甲基乙硅烷的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86945-4
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2,2-Dimethyl-2-sila-1,3-bis(diazo)propan乙醚乙醇2-甲基丁烷 为溶剂, 以30%的产率得到乙烯基二甲基乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Trommer, Martin; Sander, Wolfram; Marquard, Claudia, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 7, p. 816 - 818
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for making haloalkylalkoxysilanes
    申请人:——
    公开号:US20040092759A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    A haloalkylalkoxysilane is prepared by reacting an olefinic halide with an alkoxysilane in which the alkoxy group(s) contain at least two carbon atoms in the presence of a catalytically effective amount of ruthenium-containing catalyst. The process can be used to prepare, inter alia, chloropropyltriethoxysilane which is a key intermediate in the manufacture of silane coupling agents.
    一种卤代烯与含有至少两个碳原子的烷氧基团的烷氧基硅烷在含有铑催化剂的催化作用下反应制备出卤代烷基烷氧基硅烷。该过程可用于制备氯丙基三乙氧基硅烷,该化合物是硅烷偶联剂制造的关键中间体。
  • WATER-SOLUBLE ORGANOSILICONATE POWDER
    申请人:Schildbach Daniel
    公开号:US20130145966A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Organosilanolate powders having a low cation to silicon ratio provide superior hydrophobing ability. The powders may be prepared on an industrial scale by hydrolysis of a silane with a basic salt solution, adding an inert organic solvent, and removing gaseous or alcoholic hydrolysis products by evaporation or distillation, precipitating the organosilanolate as a fine powder.
    具有低阳离子与硅比率的有机硅醇粉末具有卓越的疏水能力。这些粉末可以通过将硅烷与碱性盐溶液水解,添加惰性有机溶剂,并通过蒸发或蒸馏去除气体或醇水解产物,沉淀有机硅醇为细粉制备成工业规模。
  • Water-soluble organosiliconate powder
    申请人:Schildbach Daniel
    公开号:US08748645B2
    公开(公告)日:2014-06-10
    Organosilanolate powders having a low cation to silicon ratio provide superior hydrophobing ability. The powders may be prepared on an industrial scale by hydrolysis of a silane with a basic salt solution, adding an inert organic solvent, and removing gaseous or alcoholic hydrolysis products by evaporation or distillation, precipitating the organosilanolate as a fine powder.
    具有低阳离子与硅比率的有机硅醇粉末具有卓越的疏水能力。该粉末可以通过将硅烷与碱性盐溶液水解,加入惰性有机溶剂,并通过蒸发或蒸馏去除气体或醇水解产物,沉淀有机硅醇为细粉制备成工业规模。
  • Oxidation of siliconsilicon and siliconhydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl) peroxide
    作者:Kohei Tamao、Makoto Kumada、Toru Takahashi
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86945-4
    日期:1975.8
    fluorine atoms is easily oxidized with molecular oxygen and bis-(trimethylsilyl) peroxide (BSPO) at or below room temperature to form mainly the corresponding disiloxane. The former aerobic oxidation is inhibited by 2,4,6-tri(t-butyl)phenol, while the latter is not. Oxidation of the SiH bond with BSPO and the preparation of three new (fluoro)methyldisilanes are also described.
    应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-(三甲基甲硅烷基)过氧化物(BSPO)氧化,主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三(叔丁基)苯酚抑制,而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的(氟)甲基乙硅烷的方法。
  • Trommer, Martin; Sander, Wolfram; Marquard, Claudia, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 7, p. 816 - 818
    作者:Trommer, Martin、Sander, Wolfram、Marquard, Claudia
    DOI:——
    日期:——
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