5-Hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 205128-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 5-hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 205128-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 377.447
• InChiKey: JPWPIMNPAQVILH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(6-Cyano-4-oxo-1,3-diphenyl-2-sulfanylidenethieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl) 2-acetyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Cyanomethylsulfanyl-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Hydroxy-4-oxo-1,3-diphenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ranise; Bruno; Schenone, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 547 - 555
  作者：Ranise、Bruno、Schenone、Bondavalli、Falcone、Filippelli、Sorrentino

  DOI：——

  日期：——