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methyl-(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo [3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetate | 1133810-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo [3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetate
英文别名
——
methyl-(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo [3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetate化学式
CAS
1133810-76-0
化学式
C21H28FN3O5
mdl
——
分子量
421.469
InChiKey
GLLSVZUBBCANMG-MPTYRVRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    97.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo [3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetatesodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-[8-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoic-acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
    摘要:
    本发明涉及一般式(A)的新化合物,它们的互变异构体形式,立体异构体,药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,上述化合物的制备方法,以及它们作为二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的用途,这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用,如II型糖尿病,与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。
    公开号:
    WO2009037719A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟异烟酸methyl-(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetate1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以75%的产率得到methyl-(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(2-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo [3.2.1]-oct-3-yl]-exo-acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
    摘要:
    本发明涉及一般式(A)的新化合物,它们的互变异构体形式,立体异构体,药学上可接受的盐,含有它们的药物组合物,上述化合物的制备方法,以及它们作为二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂的用途,这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用,如II型糖尿病,与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。
    公开号:
    WO2009037719A1
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