1,1-双二甲基氯硅基化乙烷 | 18140-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1-双二甲基氯硅基化乙烷
• 英文名称: bis(chlorodimethylsilyl)ethane
• 英文别名: di(chlorodimethylsilyl)ethane；1,1-Bis-chlordimethylsilyl-aethan；(Ethane-1,1-diyl)bis[chloro(dimethyl)silane]；chloro-[1-[chloro(dimethyl)silyl]ethyl]-dimethylsilane
• CAS: 18140-00-6
• 化学式: C₆H₁₆Cl₂Si₂
• 分子量: 215.27
• InChiKey: HMJMXKGCJOYZQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双二甲基氯硅基化乙烷 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Propargyl-2,5-bis(dimethylsilyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1
• 作为产物：
  描述：

  Dichlormethyl-pentamethyl-disilan 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,1-双二甲基氯硅基化乙烷
  参考文献：
  名称：

  某些含氯甲基的乙硅烷的合成与反应

  摘要：

  已经研究了两种新的有机官能的乙硅烷（二氯甲基）五甲基乙硅烷和1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷的合成，以及它们与先前报道的（氯甲基）五甲基乙硅烷的一些反应。根据反应条件，（二氯甲基）五甲基二硅烷与无水氯化铝进行分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（氯二甲基甲硅烷基）氯甲烷或1，1-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷。（氯甲基）五甲基二硅烷与乙醇钠在乙醇中分子内重排，得到（三甲基甲硅烷基）（乙氧基二甲基甲硅烷基）甲烷。还研究了已知与甲硅烷的氯甲基衍生物发生的其他一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80032-7

文献信息

• Sheludyakov, V. D.; Lakhtin, V. G.; Nosova, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, # 6, p. 1146 - 1151
  作者：Sheludyakov, V. D.、Lakhtin, V. G.、Nosova, V. M.、Stolyarova, O. V.、Kisin, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Vlasenko, S. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1372 - 1381
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Vlasenko, S. D.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——