2-甲硫基噻唑啉氢碘酸盐 | 40836-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲硫基噻唑啉氢碘酸盐
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-4,5-dihydrothiazoline hydroiodide
• 英文别名: 2-Methylmercapto-2-thiazoline Hydroiodide；2-Methylthio-2-thiazoline hydroiodide；2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-thiazole; hydriodide；2-Methylmercapto-4,5-dihydro-thiazol; Hydrojodid；4,5-Dihydro-2-(methylthio)thiazole monohydroiodide；2-Methylthio-2-thiazolin-hydroiodid；2-(Methylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole hydroiodide；2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole;hydroiodide
• CAS: 40836-94-0
• 化学式: C₄H₇NS₂*HI
• 分子量: 261.151
• InChiKey: ZQQFSKYVOMMSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基噻唑啉氢碘酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以50 %的产率得到2-(甲基巯基)-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢恶唑衍生物对碱生成的邻醌甲基化物的亲核加成：四组分反应

  摘要：

  描述了一种将四种成分连接在一个罐中从而产生各种 N-氨基苄化苯酚的新方法。该方法涉及在各种 4,5-二氢恶唑存在下向各种o -OBoc 水杨醛中添加不同的格氏试剂，然后进行水处理。提供了 17 个具有不同（-R、-R' -R″、-R‴、-R⁗ 和 C n）取代基的示例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02614
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲硫基噻唑啉氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢恶唑衍生物对碱生成的邻醌甲基化物的亲核加成：四组分反应

  摘要：

  描述了一种将四种成分连接在一个罐中从而产生各种 N-氨基苄化苯酚的新方法。该方法涉及在各种 4,5-二氢恶唑存在下向各种o -OBoc 水杨醛中添加不同的格氏试剂，然后进行水处理。提供了 17 个具有不同（-R、-R' -R″、-R‴、-R⁗ 和 C n）取代基的示例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02614

文献信息

• Heterocyclic derivatives of guanidine
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04414211A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  5-Membered, 6-membered and 7-membered heterocyclic derivatives of guanidine having hypoglycemic activity.

  5-成员、6-成员和7-成员的杂环鸟嘌呤衍生物具有降血糖活性。
• Anthelmintic 2-Arylhydrazino- and 2-Arylazo-2-thiazolines
  作者：M.T. Wu、F.S. Waksmunski、D.R. Hoff、M.H. Fisher、J.R. Egerton、A.A. Patchett

  DOI：10.1002/jps.2600660826

  日期：1977.8

  Some 2-arylhydrazino- and 2-arylazo-2-thiazolines were synthesized for anthelmintic testing. The most potent compound, 2-(o-tolylazo)-2-thiazoline, was orally effective in sheep against a broad range of helminths.

  合成了一些2-芳基肼基-和2-芳基偶氮-2-噻唑啉用于驱虫试验。最有效的化合物2-（邻甲苯基）-2-噻唑啉在绵羊中对多种蠕虫有口服有效作用。
• Synthesis and Structure-Activity Relationship of Some New β-Blocking Agents with Possible α-Adrenoreceptor Activity
  作者：JáNos Bergmann、KáLmáN Takács

  DOI：10.1002/ardp.19903230703

  日期：——

  A series of new phenoxypropanolamines with cyclic guanidine and isothiourea moieties has been prepared and investigated for non‐specific α‐ and α‐adrenoreceptor activity by receptor binding experiments on crude rat brain membrane. Some of them [9a, 10c] possess affinity for both β‐ and α‐adrenoreceptors.

  已经制备了一系列具有环状胍和异硫脲部分的新型苯氧基丙醇胺，并通过在大鼠粗脑膜上的受体结合实验研究了非特异性 α- 和 α- 肾上腺素受体活性。其中一些 [9a, 10c] 对 β- 和 α- 肾上腺素受体都有亲和力。
• Homobenzotetramisole:  An Effective Catalyst for Kinetic Resolution of Aryl-Cycloalkanols
  作者：Vladimir B. Birman、Ximin Li

  DOI：10.1021/ol703119n

  日期：2008.3.1

  Homobenzotetramisole (HBTM), a ring-expanded analogue of the previously reported catalyst BTM, displays higher catalytic activity and a different structure-selectivity profile. It displays good enantioselectivities in kinetic resolution of secondary benzylic alcohols but is particularly effective for 2-aryl-substituted cycloalkanols.
• Amino Acids. VII. N,N'-Di-(ι-carboxyalkylthiocarbamyl)- and N,N'-Di-(ι-carboxyalkylcarbamyl)-polymethylenediamines and their Derivatives
  作者：A. F. McKay、S. Gelblum、E. J. Tarlton、P. R. Steyermark、M. A. Mosley

  DOI：10.1021/ja01546a036

  日期：1958.7