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(+/-)-1-methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-one oxime
(+/-)-1-methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-one oxime | 27771-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-one oxime
英文别名
(+)-1-methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-one oxime;(+/-)-1-Methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-on-oxim;(+)-1-Methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-on-oxim;N-[(2R,6S)-1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ylidene]hydroxylamine
CAS
27771-21-7
化学式
C
18
H
20
N
2
O
mdl
——
分子量
280.37
InChiKey
PBJCHMDKVHLZPM-HDICACEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
35.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:e4bc4d57c252dc17fd60bb7e039ec6f4
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis-2,6-diphenyl-N-methylpiperidin-4-one
39653-65-1
C
18
H
19
NO
265.355
反应信息
作为产物:
描述:
cis-2,6-diphenyl-N-methylpiperidin-4-one
在
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(+/-)-1-methyl-2
r
,6
c
-diphenyl-piperidin-4-one oxime
参考文献:
名称:
肟形成中各种取代的4-杂环己酮的反应性
摘要:
已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应,一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下,该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加,观察到增加的空间延迟,这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮,oxan-4-ones,thian-4-ones,相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。
DOI:
10.1039/p29830000049
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Neber; Burgard; Thier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 277,287
作者:
Neber、Burgard、Thier
DOI:
——
日期:
——
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