4-(2,4-二氯-苯基)-3-羰基-丁酸乙基酯 | 199731-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 4-(2,4-二氯-苯基)-3-羰基-丁酸乙基酯
• 英文名称: 8-isopropyl-8-azabicyclo<3.2.1>octan-6-one
• 英文别名: 8-Propan-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-one
• CAS: 199731-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: YIDXTUNBUJVVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 4-(2,4-二氯-苯基)-3-羰基-丁酸乙基酯 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到(+/-)-(1S*,5R*,6R*)-8-isopropyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-6-spiro-5'-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of Tropane 6-Spiro-hydantoins

  摘要：

  The synthesis of several representatives of the previously unknown N-alkyl-nortropane-6-spirohydantoin ring system by Bucherer-Bergs reaction of 8-alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ones is described. 3-Oxo derivatives of the parent structure were also prepared. The stereochemical outcome of the Bucherer-Bergs reaction is discussed on the basis of H-1-nmr and C-13-nmr data.

  DOI：

  10.3987/com-92-6078
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazinylidene-8-propan-2-yl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ol 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(2,4-二氯-苯基)-3-羰基-丁酸乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of Tropane 6-Spiro-hydantoins

  摘要：

  The synthesis of several representatives of the previously unknown N-alkyl-nortropane-6-spirohydantoin ring system by Bucherer-Bergs reaction of 8-alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ones is described. 3-Oxo derivatives of the parent structure were also prepared. The stereochemical outcome of the Bucherer-Bergs reaction is discussed on the basis of H-1-nmr and C-13-nmr data.

  DOI：

  10.3987/com-92-6078