6-Amino-5-phenyl-7-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione | 209678-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-Amino-5-phenyl-7-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione
• CAS: 209678-65-9
• 化学式: C₁₅H₉N₇OS₃
• 分子量: 399.481
• InChiKey: JDHBCPAKFXXVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 6-Amino-5-phenyl-7-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Geies, A. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 6, p. 1248 - 1263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-2-(ethoxycarbonylmethylthio)-4-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-Amino-5-phenyl-7-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-thieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Geies, A. A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 6, p. 1248 - 1263

  摘要：

  DOI：