[1-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1228450-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Racemic [1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1228450-08-5
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃N₂O₂
• mdl: MFCD28404424
• 分子量: 282.306
• InChiKey: GPBSVVWQFYXLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-piperidin-3-ylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20100144745A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [1-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20100144745A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINYL UREA KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2373653A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8012974B2
  申请人：——

  公开号：US8012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06