trimethyl-[(3R,5R)-3-methyl-5-trimethylsilylcyclohexen-1-yl]oxysilane | 121960-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[(3R,5R)-3-methyl-5-trimethylsilylcyclohexen-1-yl]oxysilane
• CAS: 121960-42-7
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi₂
• 分子量: 256.536
• InChiKey: DCKZXHQQPFAHRU-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(3R,5R)-3-methyl-5-trimethylsilylcyclohexen-1-yl]oxysilane 在 potassium fluoride 作用下， 生成 (3S,5R)-3-methyl-5-trimethylsilylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (R)- and (S)-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone: a versatile chiral source for the synthesis of optically active cyclohexanone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96809-6
• 作为产物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)cyclohex-3-enone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimethyl-[(3R,5R)-3-methyl-5-trimethylsilylcyclohexen-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  (R)- and (S)-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone: a versatile chiral source for the synthesis of optically active cyclohexanone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96809-6

文献信息

• A Facile Synthesis of (−)-<b>β</b>-Vetivone
  作者：Morio Asaoka、Kazuya Takenouchi、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1988.1225

  日期：1988.7.5

  A short step synthesis of the title compound from (R)-(−)-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone via stereoselective intramolecular alkylation is described.

  描述了通过立体选择性分子内烷基化从 (R)-(-)-5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone 短步骤合成标题化合物。
• ASAOKA, MORIO;TAKENOUCHI, KAZUYA;TAKEI, HISASHI, CHEM. LETT.,(1988) N 7, 1225-1226
  作者：ASAOKA, MORIO、TAKENOUCHI, KAZUYA、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• ASAOKA, MORIO;SHIMA, KUNIHISA;TAKEI, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5669-5672
  作者：ASAOKA, MORIO、SHIMA, KUNIHISA、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——