N-(3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidin-3'-yl)-N'-benzylthiourea | 1271302-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidin-3'-yl)-N'-benzylthiourea
• 英文别名: 1-benzyl-3-[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]thiourea
• CAS: 1271302-36-3
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₄S
• 分子量: 632.783
• InChiKey: YXKDNBATWUNDJO-WIHCDAFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidin-3'-yl)-N'-benzylthiourea 在 sodium azide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-aminobenzyl-(3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidin-3'N-yl)-tetrazole 、 5-(3'-amino-3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidin-3'N-yl)-1-benzyl-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, modeling and evaluation of 3′-(1-aryl-1H-tetrazol-5-ylamino)-substituted 3′-deoxythymidine derivatives as potent and selective human mitochondrial thymidine kinase inhibitors

  摘要：

  根据早先发现的一种抑制剂的假定结合模式，我们在此报告了作为线粒体胸苷激酶（TK2）的强效选择性抑制剂的新型 3²-修饰核苷。我们合成了一系列含 3â²-氨基、3â²-胍基和 3â²-四唑的核苷，并对其 TK2 抑制活性进行了评估。在四唑系列中，发现了具有纳摩尔抑制活性的化合物。通过 TK2 的同源模型可以阐明所观察到的活性。在最有前途的 3â²-衍生物的嘧啶基 C-5 上引入 2-溴乙烯基，进一步提高了抑制活性，并显著增加了对 TK2 和 TK1 的选择性。有趣的是，在目前的一系列类似物中，TK2 和黑腹果蝇dNK 的抑制作用之间存在很强的相关性，这进一步证实了这两种核苷激酶之间的系统发育关系。

  DOI：

  10.1039/c0ob00591f
• 作为产物：
  描述：

  3'-amino-3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidine 、 异硫氰酸苯甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到N-(3'-deoxy-5'-O-triphenylmethyl-β-D-thymidin-3'-yl)-N'-benzylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, modeling and evaluation of 3′-(1-aryl-1H-tetrazol-5-ylamino)-substituted 3′-deoxythymidine derivatives as potent and selective human mitochondrial thymidine kinase inhibitors

  摘要：

  根据早先发现的一种抑制剂的假定结合模式，我们在此报告了作为线粒体胸苷激酶（TK2）的强效选择性抑制剂的新型 3²-修饰核苷。我们合成了一系列含 3â²-氨基、3â²-胍基和 3â²-四唑的核苷，并对其 TK2 抑制活性进行了评估。在四唑系列中，发现了具有纳摩尔抑制活性的化合物。通过 TK2 的同源模型可以阐明所观察到的活性。在最有前途的 3â²-衍生物的嘧啶基 C-5 上引入 2-溴乙烯基，进一步提高了抑制活性，并显著增加了对 TK2 和 TK1 的选择性。有趣的是，在目前的一系列类似物中，TK2 和黑腹果蝇dNK 的抑制作用之间存在很强的相关性，这进一步证实了这两种核苷激酶之间的系统发育关系。

  DOI：

  10.1039/c0ob00591f