potassium;dicyclohexylphosphanylmethanedithioate | 78867-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium;dicyclohexylphosphanylmethanedithioate
• CAS: 78867-06-8
• 化学式: C₁₃H₂₂PS₂*K
• 分子量: 312.522
• InChiKey: QKNNLCLUSRXOAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylthallium(III) cation 、 potassium;dicyclohexylphosphanylmethanedithioate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl(dicyclohexylphosphinodithioformato-S,S')thallium(III)
  参考文献：
  名称：

  二甲基（二有机膦基二硫代甲酸酯-S，S '）-al（III）化合物。[Tl（CH 3）2 S 2 CP（C 6 H 5）2（THF）]的X射线结构

  摘要：

  制备二甲基th衍生物[TlMe 2（S 2 CPR 2）]（R = Cy或Ph）。当苯基衍生物从反应介质（乙醇/四氢呋喃）中缓慢结晶时，形成配合物[TlMe 2（S 2 CPPh 2）（THF）]（THF =四氢呋喃），其结构通过X射线衍射解析。在该化合物中，al原子通过其两个S原子与次膦二硫代甲酸酯膦配体，两个甲基以及与THF分子的配位非常弱。还观察到了弱的分子间TlS相互作用。化合物的结构[TlMe 2（S 2 CPR 2）]是根据其IR和1 H，13 C，31 P和205 T1 NMR光谱进行讨论的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)88003-2

文献信息

• Synthese und koordinationsverhalten ambidenter chelatliganden
  作者：Klaus Günter Steinhäuser、Winfried Klein、Reinhard Kramolowsky

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81192-4

  日期：1981.4

  [MnBr(CO)5] reacts with the potassium diorganylphosphino-dithioformates or -thioformamides KS(X)CPR2 (X = S, NPh: R = Ph, Cy; Cy = cyclo-C6H11), respectively, to give the monomeric tetracarbonylmanganese(I) complexes [MnS(X)CPR2}(CO)4] (IaId), whereas with the thioureas R′2NC(S)NPhH (R′ = Me, Et) dinuclear carbonylthioureidomanganese(I) complexes of the type [Mn[μ-S(NPh)CNR′2](CO)3}2] are obtained

  [MnBr（CO）5 ]与二有机基膦基二硫代甲酸钾或-硫代甲酰胺钾KS（X）CPR 2（X = S，NPh：R = Ph，Cy; Cy =环-C 6 H 11）反应，分别得到单体tetracarbonylmanganese（I）配合物[锰S（X）CPR 2 }（CO）4 ]（IaId），而与硫脲R' 2 NC（S）NPhH（R'=甲基，乙基）双核carbonylthioureidomanganese （I）的类型[锰[μ-S（NPH）CNR'的络合物2 ]（CO）3 } 2 ]获得，其中所述巯基阴离子充当桥连配体。