4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-Hexadecamethyl-4,6,8,10,12,14,16,18-octasilapentacyclo[9.9.0.02,7.03,19.015,20]icosa-1(11),2(7),3(19),15(20)-tetraene | 176852-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-Hexadecamethyl-4,6,8,10,12,14,16,18-octasilapentacyclo[9.9.0.02,7.03,19.015,20]icosa-1(11),2(7),3(19),15(20)-tetraene
• CAS: 176852-21-4
• 化学式: C₂₈H₅₆Si₈
• 分子量: 617.437
• InChiKey: JFRTXIJVAIXUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-Hexadecamethyl-4,6,8,10,12,14,16,18-octasilapentacyclo[9.9.0.02,7.03,19.015,20]icosa-1(11),2(7),3(19),15(20)-tetraene 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基稳定的具有 8 个中心/12 个电子 π 系统的四阴离子四锂。合成和表征

  摘要：

  在四氢呋喃中用锂金属还原八甲硅烷基三亚甲基环戊烯 (2) 产生具有 8 个中心/12 个电子 π 系统的四阴离子四锂 (3) 的橙色晶体。3 的分子结构由 X 射线晶体学明确确定。四锂3具有单体结构并在晶体中形成接触离子对(CIP)。两个锂原子 (η5) 位于五元环中心的上方和下方，而另外两个锂原子 (μ2) 与两个环外碳原子键合。3 的结构参数与 2 的中性起始分子的结构参数相比进行了讨论。3 在溶液中的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.41
• 作为产物：
  描述：

  2,14-dichloro-2,4,4,7,7,9,9,12,12,14-decamethyl-2,4,7,9,12,14-hexasilapentadeca-5,10-diyne 在 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16,18,18-Hexadecamethyl-4,6,8,10,12,14,16,18-octasilapentacyclo[9.9.0.02,7.03,19.015,20]icosa-1(11),2(7),3(19),15(20)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  由甲硅烷基稳定的具有 8 个中心/12 个电子 π 系统的四阴离子四锂。合成和表征

  摘要：

  在四氢呋喃中用锂金属还原八甲硅烷基三亚甲基环戊烯 (2) 产生具有 8 个中心/12 个电子 π 系统的四阴离子四锂 (3) 的橙色晶体。3 的分子结构由 X 射线晶体学明确确定。四锂3具有单体结构并在晶体中形成接触离子对(CIP)。两个锂原子 (η5) 位于五元环中心的上方和下方，而另外两个锂原子 (μ2) 与两个环外碳原子键合。3 的结构参数与 2 的中性起始分子的结构参数相比进行了讨论。3 在溶液中的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.41

文献信息

• Synthesis and Reduction of Octasilyl[4]radialene. Structure and Dynamic Study of [4]Radialene Dianion with Eight-Center Ten-Electron π-System
  作者：Tsukasa Matsuo、Akira Sekiguchi、Masaaki Ichinohe、Keisuke Ebata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.71.1705

  日期：1998.7

  refluxing conditions produced octasilyl[4]radialene derivative (2). The reaction of 2 with alkali metals (Li, Na, and K) in THF gave dialkali metal salts of the corresponding dianion (4) with an eight-center ten-electron π-system. The molecular structure of dilithium salt of octasilyl[4]radialene dianion (4a) has been established by X-ray crystallography. The two lithium atoms are located above and below

  3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15,18,18,20,20-十六甲基-3,5,8,10,13,15的分子内反应， 18,20-octasilacycloicosa-1,6,11,16-tetrayne (1) 与三摩尔量的 [Mn(CO)3(Me-Cp)] 在 THF 中在光化学和回流条件下产生八甲硅烷基 [4] radialene 衍生物（ 2）。2 与碱金属（Li、Na 和 K）在 THF 中的反应得到具有八中心十电子 π 系统的相应二价阴离子 (4) 的二碱金属盐。八甲硅烷基 [4] radialene dianion (4a) 的二锂盐的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。两个锂原子位于上方和下方，并与径向烯骨架的原子键合，形成双 CIP 结构。4a 的结构参数与 2 的结构参数进行了比较。溶液中 4a 的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。4a 的两个
• A Supercharged Anion with a Silyl-Substituted Eight-Center, Twelve-Electronπ System: Synthesis and Characterization of the Tetralithium Salt of an Octasilyl-Substituted Trimethylenecyclopentene Tetraanion
  作者：Akira Sekiguchi、Tsukasa Matsuo、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1002/anie.199724621

  日期：1997.12.1