摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

hydroxycarbamic acid ethyl ester; potassium salt | 54149-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxycarbamic acid ethyl ester; potassium salt
英文别名
potassium;ethyl N-oxidocarbamate
hydroxycarbamic acid ethyl ester; potassium salt化学式
CAS
54149-30-3
化学式
C3H6NO3*K
mdl
——
分子量
143.184
InChiKey
CDILAMJSDCLLSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.77
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bc5c57280f2140762d0dbfa755284542
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxycarbamic acid ethyl ester; potassium salt2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 生成 2-Aethoxycarbonylaminooxymethyl-benzoesaeureaethylester
    参考文献:
    名称:
    O,N-取代的羟胺衍生物-VI:1H-2,3-苯并恶嗪-4(3H)-one和相关化合物-I
    摘要:
    据报道,通过环化α-氨基xy-邻甲苯甲酸(VIII),合成了一种新的杂环化合物1H-2,3-苯并恶嗪-4(3H)-(I)。制备了一些I的3-酰基,3-烷基和3-氨基烷基衍生物以及6-硝基-,6-氨基和6-磺酰胺基衍生物。报道了化合物的物理化学行为。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82130-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CONSONNI, P.;FAVARA, D.;OMODEI-SALE, A.;BARTOLINI, G.;RICCI, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 967-973
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nuclear Magnetic Resonance Evidence for High Barrier of Conformational Inversion in Hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepine-5-one
    作者:Roderick E. Wasylishen、Kenner C. Rice、Ulrich Weiss
    DOI:10.1139/v75-057
    日期:1975.2.1
    Variable temperature proton n.m.r. spectra indicate an activation energy of 19.0 ± 0.5 kcal/mol for conformational equilibration in hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepine-5-one. It is suggested that the rate process involves slow conformational interconversion of the seven-membered ring and not slow inversion at the nitrogen atom. The synthesis of several related 1,2-oxazepines is described.
    变温质子核磁共振谱表明,六氢-3,3,7,7-四甲基-1,2-氧氮杂-5-one 中构象平衡的活化能为 19.0 ± 0.5 kcal/mol。这表明速率过程涉及七元环的缓慢构象相互转换,而不是氮原子处的缓慢反转。描述了几种相关 1,2-氧氮杂卓的合成。
  • Testa,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, # 85, p. 766 - 780
    作者:Testa,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pifferi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1671 - 1695
    作者:Pifferi,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pifferi,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 911 - 918
    作者:Pifferi,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Pifferi; Monguzzi; Consonni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 1, p. 30 - 45
    作者:Pifferi、Monguzzi、Consonni
    DOI:——
    日期:——
查看更多