4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid | 941666-26-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

英文别名

4-aminothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

CAS

941666-26-8

化学式

C₇H₅N₃O₂S

mdl

——

分子量

195.202

InChiKey

GFDCBZZRXIQMDS-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.7
重原子数：

13
可旋转键数：

1
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

117
氢给体数：

2
氢受体数：

6

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	4-amino-N-(4-((anilinocarbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₀H₁₆N₆O₂S	404.452
——	4-amino-N-(4-phenoxyphenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₁₉H₁₄N₄O₂S	362.412
——	4-amino-N-(4-((4-toluidinocarbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₁H₁₈N₆O₂S	418.479
——	4-amino-N-(4-((3-toluidinocarbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₁H₁₈N₆O₂S	418.479
——	4-amino-N-(4-(((3-fluoroanilino)carbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₀H₁₅FN₆O₂S	422.443
——	4-amino-N-(4-(((cyclopropylamino)carbonyl)amino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₁₇H₁₆N₆O₂S	368.419
——	4-amino-N-(4-(((thien-3-ylamino)carbonyl)amino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₁₈H₁₄N₆O₂S₂	410.48
——	4-amino-N-(4-((2-toluidinocarbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₁H₁₈N₆O₂S	418.479
——	4-amino-N-(4-(((3-methoxyanilino)carbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₁H₁₈N₆O₃S	434.478
——	4-amino-N-(4-(((3-chloroanilino)carbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₀H₁₅ClN₆O₂S	438.897
——	4-amino-N-(4-(((cyclopentylamino)carbonyl)amino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₁₉H₂₀N₆O₂S	396.473
——	4-amino-N-(4-(((isoxazol-3-ylamino)carbonyl)amino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₁₇H₁₃N₇O₃S	395.401
——	4-amino-N-(4-(((1,3-thiazol-2-ylamino)carbonyl)amino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₁₇H₁₃N₇O₂S₂	411.468
——	4-amino-N-(4-((((3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl)amino)carbonyl)amino)phenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₅H₂₅N₇O₃S	503.585
——	4-amino-N-(4-(((2-fluoro-5-(trifluoromethyl)anilino)carbonyl)amino)phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide	——	C₂₁H₁₄F₄N₆O₂S	490.441

反应信息

作为反应物：

描述：

4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、三氟乙酸作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，生成

参考文献：

名称：

发现Aurora激酶的有效和选择性硫代嘧啶抑制剂

摘要：

为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。

DOI：

10.1016/j.bmcl.2011.06.041
作为产物：

描述：

Ethyl 4-aminothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate 在水、 lithium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、甲醇为溶剂，以79%的产率得到4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

参考文献：

名称：

发现Aurora激酶的有效和选择性硫代嘧啶抑制剂

摘要：

为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。

DOI：

10.1016/j.bmcl.2011.06.041

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Inhibitors of protein kinases

申请人：Michaelides R. Michael

公开号：US20070135387A1

公开（公告）日：2007-06-14

Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

揭示了抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
Discovery of potent and selective thienopyrimidine inhibitors of Aurora kinases

作者：William J. McClellan、Yujia Dai、Cele Abad-Zapatero、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Terry J. Magoc、Patrick A. Marcotte、Donald J. Osterling、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.041

日期：2011.9

In an effort to discover Aurora kinase inhibitors, an HTS hit revealed an amide containing pyrrolopyrimidine compound. Replacement of the pyrrolopyrimidine residue with a thienopyrimidine moiety led to a series of potent and selective Aurora inhibitors.

为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。

同类化合物