[(Zr(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2] | 334656-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Zr(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2]
• 英文别名: dichlorozirconium(2+);[ethenyl(dimethyl)silyl]-[2-[ethenyl(dimethyl)silyl]azanidylphenyl]azanide;oxolane
• CAS: 334656-64-3
• 化学式: C₃₆H₆₀Cl₄N₄O₂Si₄Zr₂
• 分子量: 1017.5
• InChiKey: ZBZMYBJXPNVFKV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Zr(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2] 、 甲基氯化镁 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合N，N′-双（甲硅烷基化）1,2-苯二酰氨基锆氯化物[和钛（IV）类似物]和二甲酰胺的合成，结构和催化性能

  摘要：

  螯合二酰胺 配体式[C的6 ħ 4 {N（森达2 X）} 2 -1,2] 2-，缩写为L' 2- （X = CH CH 2）或L 2- （X = Me）时，被用来制备二（酰胺基）金属（IV）氯化物[{M（Cl）的L'（μ-Cl）的（THF ）} 2 ]（M = Zr的2或Ti 3），的ZrCl 2（L'）5和[的ZrCl 2（L）（tmen）] 6和杂种酰胺类[{锆（NME 2）（L X）（μ-NME 2）} 2 ]（L X  = L' 4和L 7）。配合物2和3由等比例的Li 2 L'（由H 2 L' 1原位制备）和适当的金属氯化物[MCl 4（thf ）2 ]获得，而[Li 2（L）（tmen）2 ]和ZrCl 4提供6。Zr（NMe 2）4的处理H 2 L'或H 2 L的当量部分分别给出4和7。从4和Si（Cl）Me 3获得配合物5，并生成2。的晶体结构2，4，6和7已被确定。与活性

  DOI：

  10.1039/b006596j
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [ZrCl2(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Zr(Cl)(C6H4(N(SiMe2(CH=CH2)))2-1,2)(μ-Cl)(tetrahydrofuran))2]
  参考文献：
  名称：

  螯合N，N′-双（甲硅烷基化）1,2-苯二酰氨基锆氯化物[和钛（IV）类似物]和二甲酰胺的合成，结构和催化性能

  摘要：

  螯合二酰胺 配体式[C的6 ħ 4 {N（森达2 X）} 2 -1,2] 2-，缩写为L' 2- （X = CH CH 2）或L 2- （X = Me）时，被用来制备二（酰胺基）金属（IV）氯化物[{M（Cl）的L'（μ-Cl）的（THF ）} 2 ]（M = Zr的2或Ti 3），的ZrCl 2（L'）5和[的ZrCl 2（L）（tmen）] 6和杂种酰胺类[{锆（NME 2）（L X）（μ-NME 2）} 2 ]（L X  = L' 4和L 7）。配合物2和3由等比例的Li 2 L'（由H 2 L' 1原位制备）和适当的金属氯化物[MCl 4（thf ）2 ]获得，而[Li 2（L）（tmen）2 ]和ZrCl 4提供6。Zr（NMe 2）4的处理H 2 L'或H 2 L的当量部分分别给出4和7。从4和Si（Cl）Me 3获得配合物5，并生成2。的晶体结构2，4，6和7已被确定。与活性

  DOI：

  10.1039/b006596j