diethyl(1-heptynyl)aluminium | 28687-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: diethyl(1-heptynyl)aluminium
• 英文别名: Diethyl-aluminium-heptin-(1)-yl
• CAS: 28687-99-2
• 化学式: C₁₁H₂₁Al
• 分子量: 180.269
• InChiKey: LPFAEFWTPLZHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(1-heptynyl)aluminium 、 1-decylethenyl diphenyl phosphate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 3.0h， 以57%的产率得到8-Methylene-octadec-6-yne
  参考文献：
  名称：

  钯（O）配合物催化烯醇式磷酸酯与有机铝化合物交叉偶联形成碳碳键

  摘要：

  在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，立体定向进行三烷基铝介导的烯醇磷酸酯在C = O键断裂下的烷基化反应。还描述了烯基化和炔基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80120-1
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 生成 diethyl(1-heptynyl)aluminium
  参考文献：
  名称：

  KEINAN E.; BOSCH E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4006-4016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed propargylic vs. allylic alkylation
  作者：Ehud Keinan、Eric Bosch

  DOI：10.1021/jo00371a018

  日期：1986.10
• Tolstikov, G. A.; Prokhorova, N. A.; Spivak, A. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1858 - 1863
  作者：Tolstikov, G. A.、Prokhorova, N. A.、Spivak, A. Yu.、Khalilov, L. M.、Sultanmuratova, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• Chemo-, regio-, and diastereoselective alkylation via Lewis acid promoted substitutions of sulfones
  作者：Barry M. Trost、M. Reza. Ghadiri

  DOI：10.1021/ja00265a050

  日期：1986.3
• Synthesis of Enantiomerically Pure α-Substituted Propargylic Amines by Reaction of Organoaluminum Reagents with Oxazolidines
  作者：J. Blanchet、M. Bonin、L. Micouin、H.-P. Husson

  DOI：10.1021/jo0003706

  日期：2000.10.1

  Various oxazolidines prepared in two steps from (R)-phenylglycinol react at 0 degrees C with dialkyl-alkynylalane-triethylamine complexes in the presence of trimethylaluminum in high yield and diastereoselectivity. Enantiomerically pure primary alpha-substituted propargylamines cah be easily obtained in two steps after removal of ferrocenylmethyl protective group under smooth acidic conditions and oxidative cleavage of the chiral appendage.
• Highly efficient synthesis of 13-dehydroprostaglandins by 1,4-addition reaction of alkynyl .omega. side-chain unit onto a cyclopentenone framework
  作者：Toshiharu Yoshino、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00010a004

  日期：1991.5

  Optically active 2-((diethylamino)methyl)-4-siloxy-2-cyclopentenone (2) reacts with a diethyl(3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-alkynyl) aluminum compound via 1,4-addition pathway to afford the enone 5, useful intermediate for synthesis of PGs via two-component coupling process, in excellent yield, thus making it easy to synthesize 13-dehydro-PGs.