2-tert-butyldimethylsiloxy-1-propanol | 142072-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-tert-butyldimethylsiloxy-1-propanol
• 英文别名: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol；2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propan-1-ol；2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propanol；2-([tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy)propan-1-ol；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-1-ol
• CAS: 142072-07-9
• 化学式: C₉H₂₂O₂Si
• 分子量: 190.358
• InChiKey: FRYOCKYIGKFINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯
• 保留指数：
  1081

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 2-tert-butyldimethylsiloxy-1-propanol 在 N-甲基咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(tert-butyldimethylsiloxy)propyl cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  亲核脱质子超过HDV核酶过渡态中的键形成的证据。

  摘要：

  蛋白质和RNA酶活性位点施加的立体约束对研究这些系统中的结构与功能之间的关系提出了重大挑战。作为一种规避HDV核酶中此类限制的策略，我们已经从丙二醇衍生物合成了亚磷酰胺，并将它们掺入RNA和DNA寡核苷酸的5'末端，从而产生了一系列新颖的底物，其亲核试剂通过宝石氟化作用受到电子干扰。在非酶的，氢氧化物催化的DNA底物的分子内转磷酸作用中，pH-速率曲线显示氟取代降低了最大速率和动力学p K a，与预期的吸电子效果一致。在HDV核酶反应中，我们观察到RNA底物相对有效地进行了磷酸化作用，这表明核酶催化并不需要严格要求由呋喃核糖环施加的构象约束。然而，与非酶反应相反，底物氟化适度增加了核酶的反应速率，这与以下机理一致：（1）2'-羟基亲核试剂主要以中性，质子化形式存在于基态，（2） 2'-羟基在速率确定步骤中带有一些负电荷，与2'-OH去质子化程度超过P–O键形成程度的过渡态一致。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.8b00031
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-(1-triethylsilyloxypropan-2-yloxy)silane 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以84%的产率得到2-tert-butyldimethylsiloxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  A novel deacylation method using Grignard reagent without affecting the neighbouring base-sensitive functional groups

  摘要：

  研究表明，甲基和乙基格氏试剂可裂解苯甲酸酯和乙酸酯等酯官能团，而不会影响邻近的碱敏感官能团。

  DOI：

  10.1039/c39920000681

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLONONENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040165A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新颖衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的使用。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040120A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin. (I) wherein X and Y represent independently hydrogen, fluorine or a methyl group; X and Y do not represent both hydrogen at the same time or X and Y may together form a cyclopropyl ring; W represents a phenyl or a heteroaryl, the heteroaryl ring being a six-membered and non-fused ring, the phenyl ring and the heteroaryl are substituted with V in position 3 or 4; A and B independently represent -O-;-S-;-SO- or -SO2-; U represents aryl or heteroaryl; T represents -CONR1-;-(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-; -(CH2)pN(R1)SO2-; -COO-; -(CH2)pOCONR1 - or -(CH2) pN(R2)CONR1-; R1 and R2 independently respresent hydrogen; lower alkyl; lower alkenyl; lower alkynil; cycloalkyl; aryl-lower alkyl, heteroaryl-lower alkyl or cycloalkyl - lower alkyl; Q represents lower alkylene or lower alkenylene; M represents hydrogen; cycloalkyl; aryl; heterocyclyl or heteroaryl:

  本发明涉及新型的四氢吡啶衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。其中，X和Y分别独立地代表氢、氟或甲基；X和Y不同时代表氢，或者X和Y可以共同形成一个环丙基环；W代表苯基或杂芳基，杂芳基环是一个六元非融合环，苯基环和杂芳基在3或4位置被V取代；A和B独立地代表- O-；-S-；-SO-或-SO2-；U代表芳基或杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-或-(CH2)pN(R2)CONR1-；R1和R2分别独立地代表氢；低级烷基；低级烯基；低级炔基；环烷基；芳基低级烷基，杂芳基低级烷基或环烷基低级烷基；Q代表低级烷基或低级烯基；M代表氢；环烷基；芳基；杂环基或杂芳基：
• The Utility of<i>t</i>-Butyldimethylsilane as an Effective Silylation Reagent for the Protection of Functional Groups
  作者：Keiji Yamamoto、Makoto Takemae

  DOI：10.1246/bcsj.62.2111

  日期：1989.6

  Treatment of compounds containing functional groups, such as alcohols, amines, and carboxylic acids, with t-butyldimethylsilane in the presence of a catalytic amount of palladium on carbon is described to provide a new, convenient method for the introduction of a t-butyldimethylsilyl (TBDMS) group.

  描述了在催化量的钯碳存在下用叔丁基二甲基硅烷处理含有官能团的化合物，如醇、胺和羧酸，提供了一种新的、方便的引入叔丁基二甲基甲硅烷基的方法。 TBDMS) 组。
• Aza-benzofuranyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080085886A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• WO2008/24725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——