DMF-POCl₃ | 18997-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: DMF-POCl₃
• 英文别名: N,N-Dimethyl-formamide; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT；DMF Phosphorus oxychloride；N,N-dimethylformamide;phosphoryl trichloride
• CAS: 18997-06-3
• 化学式: C₃H₇NO*Cl₃OP
• 分子量: 226.427
• InChiKey: XLZCIXFPTHCUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-(1H,3H)-pyridine-2,6-dione 、 DMF-POCl₃ 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2,6(1H,3H)-pyridinedione-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Panditrao, P. R.; Deval, S. D.; Gupte, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 929 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 DMF-POCl₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF SUBSTITUTED 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO- [3,2-B] INDOL-2-ONES AND OTHER HIV INHIBITORS
  [FR] COMBINAISON DE SUBSTITUE 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO- [3,2-B] INDOL-2-ONES ET AUTRES INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的组合物；其N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药、酯或其代谢物，其中n为1、2或3；R1为H、CN、卤素、氨基C(=O)、C(=O)OH、C1-4烷氧基C(=O)、C1-4烷基C(=O)、单或双(C1-4烷基)氨基C(=O)、芳基氨基C(=O)、N-(芳基)-N-(C1-4烷基)氨基C(=O)、甲基亚胺基、N-羟基-甲基亚胺基、单或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、Het1或Het2；R2为H、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，其中所述的C1-10烷基、C2-10烯基和C3-7环烷基可以选择性地被取代；R3为硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基C(=O)、氨基C(=O)、C1-4烷氧基C(=O)、单或双(C1-4烷基)氨基C(=O)、C1-4烷基C(=O)、甲基亚胺基、单或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、N-羟基-甲基亚胺基或Het1；以及另一种HIV抑制剂。该发明还涉及包含式(I)化合物和另一种HIV抑制剂的产品，作为用于同时、分开或顺序使用的联合制剂，用于治疗逆转录病毒感染，如HIV感染，特别是用于治疗多药耐药逆转录病毒感染。

  公开号：

  WO2005110411A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-乙酰基-3-羟基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 羟胺 、 potassium carbonate 、 DMF-POCl₃ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Ethyl 3-[4-(5-methyl-2-oxopyrido[3,2-b]indol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF SUBSTITUTED 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO- [3,2-B] INDOL-2-ONES AND OTHER HIV INHIBITORS
  [FR] COMBINAISON DE SUBSTITUE 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-PYRIDO- [3,2-B] INDOL-2-ONES ET AUTRES INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的组合物；其N-氧化物、盐、立体异构体形式、消旋混合物、前药、酯或其代谢物，其中n为1、2或3；R1为H、CN、卤素、氨基C(=O)、C(=O)OH、C1-4烷氧基C(=O)、C1-4烷基C(=O)、单或双(C1-4烷基)氨基C(=O)、芳基氨基C(=O)、N-(芳基)-N-(C1-4烷基)氨基C(=O)、甲基亚胺基、N-羟基-甲基亚胺基、单或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、Het1或Het2；R2为H、C1-10烷基、C2-10烯基、C3-7环烷基，其中所述的C1-10烷基、C2-10烯基和C3-7环烷基可以选择性地被取代；R3为硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、C1-4烷氧基、羟基C(=O)、氨基C(=O)、C1-4烷氧基C(=O)、单或双(C1-4烷基)氨基C(=O)、C1-4烷基C(=O)、甲基亚胺基、单或双(C1-4烷基)甲基亚胺基、N-羟基-甲基亚胺基或Het1；以及另一种HIV抑制剂。该发明还涉及包含式(I)化合物和另一种HIV抑制剂的产品，作为用于同时、分开或顺序使用的联合制剂，用于治疗逆转录病毒感染，如HIV感染，特别是用于治疗多药耐药逆转录病毒感染。

  公开号：

  WO2005110411A1

文献信息

• Aromatic amides as potentiators of bioefficacy of anti-infective drugs
  申请人：Koul Surrinder

  公开号：US20070004645A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to an aromatic substituted pentadienoic acid amides and there use in combination of specific amounts of aromatic amides i.e. 4-alkyl-5-(substituted phenyl)-2(E),4(E)-pentadienoic acid amides, its geometrical isomers or their dihydro or tetrahydro derivatives and an anti-infective drug useful in potentiating the bioefficacy of antiinfective drug. The combination of the present invention is useful in the treatment of certain infections and disease at lower concentration of anti-infectives necessary to inhibit the growth of microbial strains and may also find applications in reducing the resistance in microorganisms.

  本发明涉及芳香取代的戊二烯酸酰胺及其在芳香酰胺的特定量的组合中的使用，即4-烷基-5-(取代苯基)-2(E),4(E)-戊二烯酸酰胺，其几何异构体或其二氢或四氢衍生物，以及一种抗感染药物，有助于增强抗感染药物的生物功效。本发明的组合物在治疗某些感染和疾病方面非常有用，可以在抑制微生物菌株生长所需的抗感染剂浓度较低的情况下发挥作用，并且还可以在减少微生物的抗药性方面发挥作用。
• [EN] UNSATURATED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES INSATURÉS DE LA NÉCROPTOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2010075290A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention features new small molecule inhibitors of necroptosis. The compounds of the invention are described by Formulas (I) and (II). The invention also features pharmaceutical compositions that include compounds of Formula (I) and (II). The compounds and compositions of the invention are also featured in kits and in methods of treatment of conditions that include neurodegenerative diseases, ischemic brain and heart injuries, and head trauma.

  这项发明涉及新型的坏死凋亡小分子抑制剂。该发明的化合物由化学式(I)和(II)描述。该发明还涉及包括化合物(I)和(II)的药物组合物。该发明的化合物和组合物还出现在试剂盒中，并用于治疗包括神经退行性疾病、缺血性脑部和心脏损伤以及头部创伤在内的疾病的治疗方法中。
• Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20030232800A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides certain non-symmetric tripyrranes; that is, tripyrranes that do not contain a mirror plane of symmetry perpendicular to the plane containing the tripyrrane. Further, the invention includes texaphyrin compounds and sapphyrin compounds, as well as other polypyrrolic macrocycles, prepared using tripyrranes of Formula I as a precursor. These macrocycles are characterized by a tripyrrolic portion of the macrocyclic ring having substituents that cause the heterocycle to lack a plane of symmetry perpendicular to the plane of the macrocycle.

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。
• THIOPYRANOSE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160355497A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  There is provided a production method of a thiopyranose compound represented by the following Formula (2) by reacting a compound represented by the following Formula (1) with a sulfur compound. X represents a leaving group. A represents an oxygen atom or a sulfur atom. Further, each of R 1A to R 4B , R 1B to R 4B , and R 5 represents a hydrogen atom or a specific substituent.

  提供了一种通过将以下式（1）代表的化合物与硫化合物反应来制备由以下式（2）表示的硫代吡喃糖化合物的生产方法。X代表一个离去基团。A代表一个氧原子或硫原子。此外，R1A到R4B，R1B到R4B和R5分别代表氢原子或特定取代基。
• Synthesis of new heterocyclic hybrids based on pyrazole and thiazolidinone scaffolds as potent inhibitors of tyrosinase
  作者：Shrikant S. Gawande、Suchita C. Warangkar、Babasaheb P. Bandgar、Chandrahasya N. Khobragade

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.12.053

  日期：2013.5

  As a part of ongoing studies in developing new Tyrosinase inhibitors, a class of structurally novel 2-(2,4-dimethoxy phenylamino)-5 methylene-4-thiazolinone derivatives were synthesized by incorporating 2-(2,4-dimethoxy-phenylamino)-thiazol-4-one with various 1-(1-methyl-buta-1,3-dienyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde. The results showed that some of the synthesized compounds exhibited significant

  作为开发新型酪氨酸酶抑制剂的正在进行研究的一部分，通过结合2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）合成了一类结构新颖的2-（2,4-二甲氧基苯基氨基）-5亚甲基-4-噻唑啉酮衍生物。 -噻唑-4-酮与各种1-（1-甲基-丁基-1,3-二烯基）-3-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛。结果表明，某些合成的化合物表现出显着的抑制活性。特别是5- [3-（2-氯-苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基亚甲基] -2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）-噻唑-4-酮（5h）和5- [3-（3-氯-苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基亚甲基] -2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）-噻唑-4-酮（5g）具有2-氯-苯基和3-氯-苯基的）表现出最强的酪氨酸酶抑制活性，IC 50值分别为34.12和52.62μM。5h和5g噻唑烷酮衍生物的抑制机理分析表明，该化合物对酪氨酸酶的抑制作用是可逆的和竞争性的。初步的结构-活