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5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((N-methylpiperazino)methyl)thymidine | 642083-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((N-methylpiperazino)methyl)thymidine
英文别名
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((4-methylpiperazino)methyl)thymidine
5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((N-methylpiperazino)methyl)thymidine化学式
CAS
642083-40-7
化学式
C37H44N4O7
mdl
——
分子量
656.779
InChiKey
ALNJVJDYTHCGQS-XNPVHZECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    118.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((N-methylpiperazino)methyl)thymidineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到3'-O-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((4-methylpiperazino)methyl)thymidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUNCTIONALIZED NUCLEOTIDE DERIVATIVES
    [FR] DERIVES DE NUCLEOTIDES FONCTIONNALISES
    摘要:
    本发明公开了一种核苷酸衍生物,其中在糖基上的4'和/或5'位置被取代为包含至少一个氮原子的非芳香环状基团,该环状基团可以被取代。如果RNA和/或DNA链中至少包含一个该单体,则该核苷酸单体能够诱导RNA:DNA,RNA:RNA或DNA:DNA双链的热稳定性增加。包括至少一个该核苷酸的核苷酸和寡核苷酸可以用于治疗(如反义或抗基因治疗)以及用于合成多核苷酸的方法(例如作为引物)。该核苷酸衍生物也可以用于药物。此外,本发明还公开了将该核苷酸衍生物用于制备治疗疾病或障碍的药物的用途。
    公开号:
    WO2004106356A1
  • 作为产物:
    描述:
    Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-4'-C-((N-methylpiperazino)methyl)thymidine
    参考文献:
    名称:
    Raunkjaer, Michael; Bryld, Torsten; Wengel, Jesper, Chemical Communications, 2003, # 13, p. 1604 - 1605
    摘要:
    DOI:
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