(3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one | 134005-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
• 英文别名: (3R,4R)-2-methylene-3-[(3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-cyclohexylprop-1-ynyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one；(3R, 4R)-2-methylene-3-[(3S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-cyclohexylprop-1-ynyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclopentane-1-one；(3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclohexylprop-1-ynyl]-2-methylidenecyclopentan-1-one
• CAS: 134005-63-3
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 476.847
• InChiKey: JHUBUXILOGXQNV-QLBJFCOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁-3-炔-1-硫醇 、 (3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-decarboxy-16,17,18,19,20-pentanor-15-cyclohexyl-2,2,3,3,13,14-hexadehydro-6-thia-PGE1 11,15-bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1553083B1
• 作为产物：
  描述：

  2-((diethylamino)methyl)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4R)-2-methylene-3-[(3'S)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-3'-cyclohexylprop-1'-ynyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1553083B1

文献信息

• Prostaglandin derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05545666A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  A prostaglandin derivative represented by formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, and R.sup.2 represents a cyclohexyl group or a cyclopentylmethyl group. This compound has physiological activities such as platelet aggregation-inhibiting action, renal blood vessel and coronary blood vessel-dilating actions and the like, and is useful for treatment of renal failure and diseases of circulatory organs.

  一种以公式##STR1##表示的前列腺素衍生物，其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.2代表环己基或环戊基甲基基团。该化合物具有生理活性，如抑制血小板聚集作用、扩张肾脏血管和冠状动脉血管等，对治疗肾功能衰竭和循环器官疾病有用。
• EP1219600
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Highly efficient synthesis of 13-dehydroprostaglandins by 1,4-addition reaction of alkynyl .omega. side-chain unit onto a cyclopentenone framework
  作者：Toshiharu Yoshino、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00010a004

  日期：1991.5

  Optically active 2-((diethylamino)methyl)-4-siloxy-2-cyclopentenone (2) reacts with a diethyl(3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-alkynyl) aluminum compound via 1,4-addition pathway to afford the enone 5, useful intermediate for synthesis of PGs via two-component coupling process, in excellent yield, thus making it easy to synthesize 13-dehydro-PGs.
• EP1598335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YOSHINO, TOSHIHARU;OKAMOTO, SENTARO;SATO, FUMIE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3205-3207
  作者：YOSHINO, TOSHIHARU、OKAMOTO, SENTARO、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——