2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanamide | 149989-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanamide
• CAS: 149989-06-0
• 化学式: C₉H₂₁NO₂Si
• 分子量: 203.357
• InChiKey: WGIFOWFPQLLWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanamide 在 碘乙烷 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  非酸性条件下由酰胺合成腈的新方法

  摘要：

  通过在苯中用Ag 2 O和C 2 H 5 I在回流下处理，将芳基羧酰胺和其他富电子酰胺以良好的产率转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85012-l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。

  公开号：

  US20070066620A1

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• A new method for the synthesis of nitriles from amides under non-acidic conditions
  作者：Marcos L. Sznaidman、Curtis Crasto、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85012-l

  日期：1993.3

  Aryl carboxamides and other electron rich amides were converted to the respective nitriles in good yields by treatment with Ag2O and C2H5I in benzene at reflux.

  通过在苯中用Ag 2 O和C 2 H 5 I在回流下处理，将芳基羧酰胺和其他富电子酰胺以良好的产率转化为相应的腈。