5-methylene-1,3,2-dioxathiane 2-oxide | 548482-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-methylene-1,3,2-dioxathiane 2-oxide
• 英文别名: 5-Methylidene-1,3,2-dioxathiane 2-oxide
• CAS: 548482-49-1
• 化学式: C₄H₆O₃S
• 分子量: 134.156
• InChiKey: XGWMHFJSRZPZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-110 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylene-1,3,2-dioxathiane 2-oxide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到2-(azidomethyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  轻松获得具有多达四个可单独寻址功能的 2-(羟甲基)丙烷-1,2,3-三醇（异赤藓糖醇）衍生物

  摘要：

  从 2-亚甲基丙烷-1,3-二醇 (1) 和亚硫酰氯以 91% 的产率获得 5-亚甲基-2-氧代 [1,3,2] 二氧杂环己烷 (2)。环状亚硫酸盐 2 与多种亲核试剂反应，以 62-77% 的产率得到二醇 1 的形式上单取代的产物 3。2 用 RuCl3/NaIO4 氧化得到双保护的四醇 5-(羟甲基)-2,2-dioxo[1,3,2]dioxathian-5-ol (7)，产率为 86%，可用于轻松获得四官能团2-(羟甲基)丙烷-1,2,3-三醇（异赤藓糖醇）的衍生物；例如，用乙酸酐乙酰化得到 96% 的初级乙酸酯 11，它与氰化钾和叠氮化钠反应得到 2-氰基-和 2-（叠氮甲基）丙烷-1,2,3-三醇单乙酸酯 12a， b（分别为 78% 和 82%）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200099
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基-1,3-丙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到5-methylene-1,3,2-dioxathiane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  轻松获得具有多达四个可单独寻址功能的 2-(羟甲基)丙烷-1,2,3-三醇（异赤藓糖醇）衍生物

  摘要：

  从 2-亚甲基丙烷-1,3-二醇 (1) 和亚硫酰氯以 91% 的产率获得 5-亚甲基-2-氧代 [1,3,2] 二氧杂环己烷 (2)。环状亚硫酸盐 2 与多种亲核试剂反应，以 62-77% 的产率得到二醇 1 的形式上单取代的产物 3。2 用 RuCl3/NaIO4 氧化得到双保护的四醇 5-(羟甲基)-2,2-dioxo[1,3,2]dioxathian-5-ol (7)，产率为 86%，可用于轻松获得四官能团2-(羟甲基)丙烷-1,2,3-三醇（异赤藓糖醇）的衍生物；例如，用乙酸酐乙酰化得到 96% 的初级乙酸酯 11，它与氰化钾和叠氮化钠反应得到 2-氰基-和 2-（叠氮甲基）丙烷-1,2,3-三醇单乙酸酯 12a， b（分别为 78% 和 82%）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200099

文献信息

• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018005883A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Provided herein are compounds of formula (I) and (V) useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• [EN] 8,9-FUSED 2-OXO-6,7-DIHYDROPYRIDO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-OXO-6,7-DIHYDROPYRIDO-ISOQUINOLINE FUSIONNÉS EN 8,9 UTILISÉS COMME ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017216686A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  该发明提供了如下所述的式（I）化合物，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] AZEPINES AS HBV CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] AZÉPINES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ASSEMBLAGE DE LA CAPSIDE DU VHB
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020239861A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of CAM1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: (I).Wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  本公开涉及通过调节CAM1来治疗受影响的疾病、综合症、状况和紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式（I）表示：（I）。其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。
• Palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative allylic arylation of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones
  作者：Ryo Shintani、Takaoki Tsuji、Soyoung Park、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/b924416f

  日期：——

  A palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative cyclization of α-aryl-γ-methylidene-δ-valerolactones, followed by olefin isomerization, has been developed to give fused polycyclic aromatic compounds under mild conditions. The process described here can be regarded as a formal decarboxylative allylic arylation without using a pre-formed organometallic nucleophile. The reaction can be conducted on a gram scale and the products thus obtained are further derivatized with ease.

  开发了一种钯催化的分子内脱羧环化反应，该反应针对α-芳基-γ-美克里(γ-methylidene-δ-valerolactones)，随后进行烯烃异构化，能够在温和条件下生成融合的多环芳香化合物。这里所描述的过程可以视为一种正式的脱羧烯丙基芳基化反应，而无需使用预先形成的有机金属亲核试剂。这一反应可以在克级规模上进行，得到的产品也可以方便地进一步衍生化。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AS CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE UTILISÉS COMME MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020239863A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the HBV CAM. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, X, and R4, are defined herein.

  揭示了一种用于治疗受HBV CAM影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示，其中R1、R2、R3、X和R4在此处有定义。