(4-Methyl-6-trimethylsilanyloxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-trimethylsilanyl-amine | 80646-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (4-Methyl-6-trimethylsilanyloxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-trimethylsilanyl-amine
• 英文别名: 4-Methyl-N-(trimethylsilyl)-6-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3,5-triazin-2-amine；4-methyl-N-trimethylsilyl-6-trimethylsilyloxy-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 80646-61-3
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄OSi₂
• 分子量: 270.482
• InChiKey: CNBFTCVZAAGIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 (4-Methyl-6-trimethylsilanyloxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-trimethylsilanyl-amine 在 Lewis acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2',3',5'-tri-O-benzoyl-6-methyl-5-azacytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activities of 5-Azacytidine Analogues in Human Leukemia Cells

  摘要：

  合成了二十六种5-氮杂胞苷类似物，包括4-氨基-6-烷基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮1a-j、6-氨基-4-烷基/芳基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮2a-f和4-氨基-6-烷基-1,3,5-三嗪-2-基-1-硫代吡喃糖基/呋喃糖基3a-j。研究了这些合成类似物在人白血病HL-60细胞中的抗增殖活性。呋喃糖基S核苷3a作为5-氮杂胞苷的生物等排体，具有与后者类似的抗增殖能力。在5-氮杂胞苷的6位引入甲基和/或用吡喃糖基糖或二糖取代呋喃糖基部分显著降低了5-氮杂胞苷衍生物的抗增殖活性。一些用吡喃糖基糖取代的化合物增强了全反式维甲酸诱导的人白血病HL-60细胞的分化能力。

  DOI：

  10.3390/molecules13071487
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-醇 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 生成 (4-Methyl-6-trimethylsilanyloxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-trimethylsilanyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activities of 5-Azacytidine Analogues in Human Leukemia Cells

  摘要：

  合成了二十六种5-氮杂胞苷类似物，包括4-氨基-6-烷基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮1a-j、6-氨基-4-烷基/芳基-1-吡喃糖基/呋喃糖基-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮2a-f和4-氨基-6-烷基-1,3,5-三嗪-2-基-1-硫代吡喃糖基/呋喃糖基3a-j。研究了这些合成类似物在人白血病HL-60细胞中的抗增殖活性。呋喃糖基S核苷3a作为5-氮杂胞苷的生物等排体，具有与后者类似的抗增殖能力。在5-氮杂胞苷的6位引入甲基和/或用吡喃糖基糖或二糖取代呋喃糖基部分显著降低了5-氮杂胞苷衍生物的抗增殖活性。一些用吡喃糖基糖取代的化合物增强了全反式维甲酸诱导的人白血病HL-60细胞的分化能力。

  DOI：

  10.3390/molecules13071487

文献信息

• 6-Methyl-5-Azacytidine-Synthesis, Conformational Properties and Biological Activity. A Comparison of Molecular Conformation with 5-Azacytidine
  作者：Naeem B. Hanna +、Jaroslav Zajíček ++、Alois Pískala

  DOI：10.1080/07328319708002528

  日期：1997.1

  The title compound was prepared by the isocyanate procedure and the trimethylsilyl method. The measurement of H-1 NMR spectrum of 6-methyl-5-azacytidine (1) revealed a preference of gamma(t) (46%) rotamer around C(5')-C(4') bond, a predominance of N conformation of the ribose ring (K-eq 0.33) and a preference of syn conformation around the C-N glycosyl bond. An analogous measurement of 5-azacytidine has shown a preference of gamma(+) (60%) rotamer around the C(5')-C(4') bond, a predominance of N conformation of the ribose ring (K-eq 0.41) and a preference of anti conformation around the C-N glycosyl bond. 6-Methyl-5-azacytidine (1) inhibits the growth of bacteria E. coli to the extent of 85% at 4000 mu M concentration and the growth of LoVo/L, a human colon carcinoma cell line, to the extent of 30% at 100 mu M concentration but did not inhibit L1210 cells at less than or equal to 100 mu M concentration. 6-Methyl-5-azacytidine (1) exhibited no in vitro antiviral activity at less than or equal to 1 mu M concentration.