(Z)-α-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-α-[(2-tritylamino-4-thiazolyl)methoxyimino]acetic acid | 92591-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (Z)-α-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-α-[(2-tritylamino-4-thiazolyl)methoxyimino]acetic acid
• 英文别名: (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyimino]acetic acid；(2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-[[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methoxyimino]acetic acid
• CAS: 92591-21-4
• 化学式: C₄₇H₃₇N₅O₃S₂
• 分子量: 783.974
• InChiKey: ZWLCQAAYTQELHW-UWOJDMBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-α-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-α-[(2-tritylamino-4-thiazolyl)methoxyimino]acetic acid 生成 (2Z)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-[[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]methoxyimino]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SIBANUMA, TADAO;NAKANO, KODZI;NAGANO, NORIAKI;MURAKAMI, YUKIYASU;XARA, RY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyamine 、 2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetic acid 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 5.1 g of (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[(2-tritylaminothiazol-4-yl)methoxyimino]acetic acid的产率得到(Z)-α-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-α-[(2-tritylamino-4-thiazolyl)methoxyimino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  这是一类抗菌化合物，其化学式为：##STR1## 其中Y是直链或支链烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷甲基，每个基团可以选择由卤素取代，或者是一个基团##STR2## 其中n为0或1-3的整数，A是一个--COR.sup.3基团，其中R.sup.3是羟基，一个基团##STR3## 其中R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，是氢或1-5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或者是一个含氮和/或硫的5-或6-元杂环基团，R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，是氢，1-5个碳原子的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2可以结合形成3-5个碳原子的环烷基亚甲基，Z是一个公式为##STR5## 其中m为0或3-5的整数，R.sup.6是氢或1-3个碳原子的烷基，当m为3-5的整数时，R.sup.7是1-5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个--(CH.sub.2).sub.p B基团，其中p为0或1-3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰基，三氟甲基，磺酸，磺酸酰胺，烷基硫醇或腈基，或者当m为0时，是1-5个碳原子的烷基，可以选择由卤素取代，烯基，一个基团##STR6## 其中R.sup.8是氢，1-4个碳原子的烷基或苯基，或者是环丙基，以及其盐。

  公开号：

  US04785090A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04785090A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  This is a class of antibacterial compounds of the formula: ##STR1## wherein Y is straight or branched alkyl or alkenyl chain, cycloalkanomethyl of 3-6 carbon atoms, each group being optionally substituted by halogen, or a group ##STR2## wherein n is 0 or an integer of 1-3, A is a group --COR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydroxy, a group ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms, a group ##STR4## or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing nitrogen and/or sulfur, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form cycloalkylidene of 3-5 carbon atoms, and Z is a group of the formula: ##STR5## wherein m is 0 or an integer of 3-5, R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and R.sup.7, when m is an integer of 3-5, is alkyl of 1-5 carbon atoms, alkenyl, cyclopropyl, a group --(CH.sub.2).sub.p B wherein p is 0 or an integer of 1-3 and B is amino, alkyl-substituted amino, hydroxy, carboxy, carbamoyl, trifluoromethyl, sulfonic acid, sulfonic acid amide, alkylthio or cyano or, when m is 0, is alkyl of 1-5 carbon atoms, which may optionally be substituted by halogen, alkenyl, a group ##STR6## wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, or cyclopropyl, and a salt thereof.

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。
• Cephem compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04608373A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  Novel cephem compounds are provided having the formula: ##STR1## wherein R represents lower alkyl, which may be substituted with lower acyloxy, lower alkylthio or certain 5 or 6-membered heterocyclic ring-containing groups. The cephem compounds and salts thereof exhibit antibacterial activity to many pathogens. A process for producing the cephem compounds is also provided.

  提供具有以下式子的新型头孢菌素化合物：##STR1## 其中，R代表低烷基，该低烷基可以被低酰氧基，低烷基硫基或含有5个或6个成员的杂环环的特定基团所取代。头孢菌素化合物及其盐对许多病原体表现出抗菌活性。还提供了一种生产头孢菌素化合物的方法。
• Cephem compounds, and their production, and medicaments containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0112164A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  A cephem compound represented by the general formula I wherein R represents a C, to C5 alkyl group which may be substituted by a C1 to C5 acyloxy group; a C, to C5 alkyl-thio group; wherein R. represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; wherein Rb represents a hydrogen atom, (CH2)mCOOH, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mSO3H, or COHN-R' and where R' represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or (CH2)nCOOH, m represents 0 or an integer of 1 to 3; and n represents an integer of 1 to 3. The cephem compounds according to the invention may be used as a prophylaxis and treatment for bacterial infectious diseases.

  由通式 I 所代表的头孢菌素化合物 其中 R 代表可被 C1 至 C5 乙酰氧基取代的 C 至 C5 烷基；C 至 C5 硫代烷基；其中 R. 代表氢原子或 C 至 C5 烷基；其中 Rb 代表氢原子、(CH2)mCOOH、(CH2)mOH、(CH2)mNH2、(CH2)mSO3H 或 COHN-R'；其中 R' 代表氢原子、羟基或 (CH2)nCOOH，m 代表 0 或 1 至 3 的整数；n 代表 1 至 3 的整数。 根据本发明的头孢菌素化合物可用作细菌感染性疾病的预防和治疗。
• Cephalosporin compounds and salts thereof, their production, and medicaments containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0142274A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Antibacterial compounds of formula(I), and salts thereof: wherein the wavy line represents syn-form or anti-form bond; R' represents a cyanomethyl group, a thiocarbamoylmethyl group or an aminothiazolylmethyl group; and A represents where n is 1 or 2, R2 represents a hydrogen atom, a sulfo group, -(CH2)mCOOH, -(CH2)mOH, -(CH2)mNHR3, or -CONHR4 (where m represents 0 or an integer of 1 to 3, R3 represents a hydrogen atom oran acyl group, and R4 represents a carboxy alkyl group or a hydroxyl group).

  式(I)的抗菌化合物及其盐类： 其中波浪线代表同式键或反式键； R' 代表氰甲基、硫代氨基甲酰基或氨基噻唑甲基；以及 A 代表 其中 n 为 1 或 2、 R2 代表氢原子、磺基、-(CH2)mCOOH、-(CH2)mOH、-(CH2)mNHR3 或 -CONHR4（其中 m 代表 0 或 1 至 3 的整数，R3 代表氢原子或酰基，R4 代表羧基烷基或羟基）。
• 7-Amino-3-substituted-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid and lower alkylsilyl derivatives thereof, and their production
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0154417A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  Various 7-amino-3-substituted-methyl-3-cephem-4-carboxylic acids and lower alkylsilyl derivatives such as 7-amino-3-(2,3-cyclopenteno-1-pyridiniomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid iodide and trimethylsilyl 7-trimethyl- silylamino-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-isoquinoliniomethyl)-3-cephem-4-carboxylate iodide are valuable intermediates in the preparation of cephalosporin antibacterial agents. A new process for the preparation of these acids and derivatives has been devised.

  各种 7-氨基-3-取代甲基-3-头孢-4-羧酸和低级烷基硅烷衍生物，如 7-氨基-3-(2,3-环戊烯-1-吡啶基甲基)-3-头孢-4-羧酸碘化物和 7-三甲基硅基氨基-3-(5,6,7,8-四氢-2-异喹啉基甲基)-3-头孢-4-羧酸碘化物，是制备头孢菌素抗生素的重要中间体、6，7，8-四氢-2-异喹啉基甲基）-3-头孢-4-羧酸碘化物是制备头孢类抗菌剂的重要中间体。我们设计了一种制备这些酸及其衍生物的新工艺。