1-[(4-甲基苯基)甲基]哌啶-4-醇 | 118327-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(4-甲基苯基)甲基]哌啶-4-醇
• 英文名称: 1-(4-methylbenzyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-ol；1-(4-Methylbenzyl)piperidin-4-ol；1-[(4-methylphenyl)methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 118327-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD01652474
• 分子量: 205.3
• InChiKey: MXSYUHKGZVDCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)甲基]哌啶-4-醇 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-yl 4-methyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzyl-piperidine derivatives

  摘要：

  Benzly-哌啶I类衍生物及其药学上可接受的盐用于控制由多巴胺系统损伤引起的精神障碍，尤其是精神分裂症。 ##STR1## A为 ##STR2## B为 ##STR3## R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、氨基、硝基、卤素、低级烷基或低级烷氧基。 R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、硝基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、氨基、低级烷基氨基或二低级烷基氨基。 R.sup.7、R.sup.2和R.sup.9各自独立地为氢、氨基或硝基。

  公开号：

  US05753679A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 4-甲基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以52%的产率得到1-[(4-甲基苯基)甲基]哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation

  摘要：

  公开号：

  EP1516874B1

文献信息

• [EN] NOVEL CHOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CHOLINE KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2014151761A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds of the general formula (I): in which the variable groups are as identified herein, and to preparation and use of the compounds.

  这项发明涉及通式（I）的化合物，其中变量基团如本说明中所识别的，并涉及该化合物的制备和使用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210377A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了杂环化合物作为Weel抑制剂。这些化合物可能作为治疗剂用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特殊作用。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011162515A2

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，并且涉及一种制备预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导疾病的药物组合物，其包含该新型融合嘧啶衍生物作为活性成分。
• Bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20070037834A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R 1 represents —NR 4 R 5 (wherein R 4 and R 5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R 2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO 2 —, —OC(═O)— or the like; and R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

  提供上述公式（I）所代表的双环嘧啶衍生物，其中m和n可以相同或不同，每个表示1至3的整数，其中m+n小于等于4；R1表示—NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基烷基或类似物）；R2表示上述公式（II），公式（IV）或类似物；A表示单键，—C（═O）—，—SO2—，—OC（═O）—或类似物；R3表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳基烷基或类似物。还提供了上述公式（I）所代表的四元铵盐或药学上可接受的盐或类似物。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性，并且用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫性疾病或移植排斥。
• Fungicidal 2-pyridyl alkyl amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Ricks Michael J.

  公开号：US06927225B2

  公开（公告）日：2005-08-09

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein: represents a 6-membered heterocyclic aromatic ring in which X 1 is N, and X 2 , X 3 and X 4 are CR″; wherein R″ is independently H, halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, cyclopropyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, C 1 -C 3 alkylthio, aryl, C 1 -C 3 NHC(O)alkyl, NHC(O)H, C 1 -C 3 haloalkylthio, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 haloalkynyl or nitro wherein adjacent R″ substituents may form a ring; b) Z is O, S or NOR z in which R z is H or C 1 -C 3 alkyl; and c) A represents (i) C 2 -C 14 alkenyl, or C 2 -C 14 alkynyl, all of which may be branched or unbranched, unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, nitro, aroyl, aryloxy, C 1 -C 8 acyloxy, C 1 -C 6 alkylthio, arylthio, aryl, heteroaryl, heteroarylthio, heteroaryloxy, C 1 -C 6 acyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 haloalkoxy, and (ii) C 3 -C 14 cycloalkyl, containing 0 heteroatoms and 0-2 unsaturations, substituted with aryloxy, heteroaryloxy, C 1 -C 6 alkylthio, arylthio, heteroarylthia, C 1 -C 6 alkoxy, or C 1 -C 6 haloalkoxy; which are useful as antifungal agents, particularly for plants.

  本发明涉及式I的化合物: 其中: 表示一个6元杂环芳香环，其中X1为N，而X2、X3和X4为CR″; 其中R″独立地为H、卤素、氰基、羟基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、环丙基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、芳基、C1-C3NHC（O）烷基、NHC（O）H、C1-C3卤代烷硫基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基或硝基，其中相邻的R″取代基可以形成环; b) Z为O、S或NORzin，其中Rz为H或C1-C3烷基; 和 c) A表示(i) C2-C14烯基或C2-C14炔基，全部可以是支链的或非支链的，未取代或取代为卤素、羟基、硝基、芳酰基、芳氧基、C1-C8酰氧基、C1-C6烷基硫基、芳基硫基、芳基、杂芳基、杂芳基硫基、杂芳基氧基、C1-C6酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基; 和 (ii) C3-C14环烷基，不含杂原子和0-2个不饱和度，取代为芳氧基、杂芳氧基、C1-C6烷基硫基、芳基硫基、杂芳硫基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基; 这些化合物可用作抗真菌剂，特别是用于植物。