(9-Chloro-5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amine | 359018-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (9-Chloro-5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amine
• CAS: 359018-89-6
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃S
• 分子量: 347.912
• InChiKey: QIBOUPXTJJUPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-piperidinyl)acetyl chloride 、 (9-Chloro-5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{4-[(9-Chloro-5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-ylamino)-methyl]-piperidin-1-yl}-2-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现和SAR的有效，口服和脑可穿透的5,6-dihydro-4H-3-thia-1-氮杂-苯并[e] azulen和4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1 -氮杂-苯并[e] azulen衍生物作为神经肽Y Y5受体拮抗剂。

  摘要：

  一种有效的Y5拮抗剂（2）的结构元素与表现出弱Y5亲和力的噻唑片段的结合，然后进行前导优化，导致发现（5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl-amino和（4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl -氨基衍生物。这两类化合物均能够递送有效的和选择性的口服和中央生物利用的NPY Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.014
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(benzoylcarbamothioylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (9-Chloro-5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[e]azulen-2-yl)-piperidin-4-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和SAR的有效，口服和脑可穿透的5,6-dihydro-4H-3-thia-1-氮杂-苯并[e] azulen和4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1 -氮杂-苯并[e] azulen衍生物作为神经肽Y Y5受体拮抗剂。

  摘要：

  一种有效的Y5拮抗剂（2）的结构元素与表现出弱Y5亲和力的噻唑片段的结合，然后进行前导优化，导致发现（5,6-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl-amino和（4,5-dihydro-6-oxa-3-thia-1-aza-benzo [e] azulen-2-yl）-piperidin-4-ylmethyl -氨基衍生物。这两类化合物均能够递送有效的和选择性的口服和中央生物利用的NPY Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.014