1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilepane | 15003-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilepane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-disila-cycloheptan；1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-disilacycloheptan；1,1,2,2-Tetramethyldisilepane
• CAS: 15003-84-6
• 化学式: C₉H₂₂Si₂
• 分子量: 186.445
• InChiKey: PJSMVFBMENJEIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilepane 生成 1-Fluor-1,2,2-trimethyl-1,2-disilacycloheptan
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物I. 1，1,2,2，-四甲基-1,2-二硅环烷烃的制备和反应，从二硅环戊烷到二硅环辛烷

  摘要：

  已通过两种方法制备了四种化学式为n的3，4、5和6的1,2-二硅环烷烃：一种涉及ClMe 2 SiSiMe 2 Cl与BrMg（CH 2）n MgBr的反应，另一种包含钠ClMe 2 Si（CH 2）n SiMe 2 Cl的/钾缩合。已经发现，当用浓硫酸处理时，双硅环戊烷和-己烷都仅经历硅-硅键的断裂，而双硅环庚烷给出了其中硅-硅键未断裂的几种产物。当以0.6加热时，二硅环戊烷经历硅-硅键的裂解在乙醇中在90° N的乙醇钠溶液中溶解，而二硅环己烷在相同条件下非常稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92403-3
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Bis-chlordimethylsilyl-pentan 在 sodium 作用下， 以 正庚烷 、 苯 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilepane
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物I. 1，1,2,2，-四甲基-1,2-二硅环烷烃的制备和反应，从二硅环戊烷到二硅环辛烷

  摘要：

  已通过两种方法制备了四种化学式为n的3，4、5和6的1,2-二硅环烷烃：一种涉及ClMe 2 SiSiMe 2 Cl与BrMg（CH 2）n MgBr的反应，另一种包含钠ClMe 2 Si（CH 2）n SiMe 2 Cl的/钾缩合。已经发现，当用浓硫酸处理时，双硅环戊烷和-己烷都仅经历硅-硅键的断裂，而双硅环庚烷给出了其中硅-硅键未断裂的几种产物。当以0.6加热时，二硅环戊烷经历硅-硅键的裂解在乙醇中在90° N的乙醇钠溶液中溶解，而二硅环己烷在相同条件下非常稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92403-3

文献信息

• Oxidation of siliconsilicon and siliconhydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl) peroxide
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada、Toru Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86945-4

  日期：1975.8

  fluorine atoms is easily oxidized with molecular oxygen and bis-(trimethylsilyl) peroxide (BSPO) at or below room temperature to form mainly the corresponding disiloxane. The former aerobic oxidation is inhibited by 2,4,6-tri(t-butyl)phenol, while the latter is not. Oxidation of the SiH bond with BSPO and the preparation of three new (fluoro)methyldisilanes are also described.

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。
• Silicon-containing heterocyclic compounds I. Preparation and reactions of 1,1,2,2,-tetramethyl-1,2-disilacycloalkanes, from disilacyclopentane to disilacyclooctane
  作者：Makoto Kumada、Kohei Tamao、Tadashi Takubo、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92403-3

  日期：1967.7

  Four 1,2-disilacycloalkanes of the formula , where n equals 3, 4, 5 and 6, have been prepared by two methods: one involves reaction of ClMe2SiSiMe2Cl with BrMg(CH2)nMgBr, the other comprises sodium/potassium condensation of ClMe2Si(CH2)nSiMe2Cl. It has been found that both the disilacyclopentane and -hexane exclusively undergo cleavage of the silicon—silicon bond when treated with concentrated sulfuric

  已通过两种方法制备了四种化学式为n的3，4、5和6的1,2-二硅环烷烃：一种涉及ClMe 2 SiSiMe 2 Cl与BrMg（CH 2）n MgBr的反应，另一种包含钠ClMe 2 Si（CH 2）n SiMe 2 Cl的/钾缩合。已经发现，当用浓硫酸处理时，双硅环戊烷和-己烷都仅经历硅-硅键的断裂，而双硅环庚烷给出了其中硅-硅键未断裂的几种产物。当以0.6加热时，二硅环戊烷经历硅-硅键的裂解在乙醇中在90° N的乙醇钠溶液中溶解，而二硅环己烷在相同条件下非常稳定。