1,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecane-5,9-dione | 181641-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecane-5,9-dione
• 英文别名: 1,13-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tridecane-5,9-dione；1,13-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]tridecane-5,9-dione
• CAS: 181641-29-2
• 化学式: C₂₅H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 472.856
• InChiKey: OTPSJEONHCNWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecane-5,9-dione 在 4 Angstroem MS 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 trans-1,7,9-trioxadispiro<5.1.5.3>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1,7,9-三恶二螺[5.1.5.3]十六烷：合成研究

  摘要：

  描述了经由二酮二醇2的热力学螺环化的标题化合物的第一合成。已开发出三种收敛的合成方法以保护2的衍生物，所有这些方法均已转化为反式-3：顺式-3的1.70：1.00混合物。这些研究的实际结果是，二氢吡喃和1,5-戊二醇的标题化合物的总收率分别为28％和32％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01165-3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(4-碘丁氧基)二甲基硅烷 在 lutidine 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,13-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tridecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1,7,9-三恶二螺[5.1.5.3]十六烷：合成研究

  摘要：

  描述了经由二酮二醇2的热力学螺环化的标题化合物的第一合成。已开发出三种收敛的合成方法以保护2的衍生物，所有这些方法均已转化为反式-3：顺式-3的1.70：1.00混合物。这些研究的实际结果是，二氢吡喃和1,5-戊二醇的标题化合物的总收率分别为28％和32％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01165-3

文献信息

• Cis- and trans-1,7,9-trioxadispiro[5.1.5.3]hexadecane: Synthetic studies
  作者：Glenn J. McGarvey、Marshall W. Stepanian

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01165-3

  日期：1996.7

  of the title compounds via thermodynamic spirocyclization of a diketodiol 2 is described. Three convergent synthetic approaches to protected derivatives of 2 have been developed, all of which have been converted into a 1.70:1.00 mixture of trans-3:cis-3. A practical consequence of these studies is the availability of the title compounds from dihydropyran and 1,5-pentanediol in 28% and 32% overall yields

  描述了经由二酮二醇2的热力学螺环化的标题化合物的第一合成。已开发出三种收敛的合成方法以保护2的衍生物，所有这些方法均已转化为反式-3：顺式-3的1.70：1.00混合物。这些研究的实际结果是，二氢吡喃和1,5-戊二醇的标题化合物的总收率分别为28％和32％。