(2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanol | 1169826-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (2,3-dimethylphenyl)(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol；(2,3-dimethylphenyl)-(3-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 1169826-15-6
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O
• 分子量: 444.576
• InChiKey: MRSWAVYGHKFFDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以to yield (2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanone (IV)的产率得到(2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing medetomidine and its salts

  摘要：

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备美托咪定及其盐的方法，特别是其药用可接受盐的方法。该方法利用卤代咪唑与格氏试剂的转金属化反应的高反应性，以及随后与2,3-二甲基苯甲醛的反应。

  公开号：

  US07902377B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethylphenylmagnesium bromide 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2,3-dimethylphenyl)-(3-trityl-3H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS

  摘要：

  具有选择性调节α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1—R6可以相同也可以不同，并且独立地选自H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群；其中R7为H或C1-6烷基；R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入药物组成中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090176843A1

文献信息

• Method for preparing medetomidine and its salts
  申请人："Joint Stock Company Grindeks"

  公开号：EP1918282A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing Medetomidine, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts. The method utilizes the high reactivity of halogenated imidazoles towards transmetalation with Grignard reagents and the subsequent reaction with 2,3-dimethylbenzaldehyde.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备美托咪定及其盐的方法，特别是其药用可接受盐。该方法利用卤代咪唑对格氏试剂的转金属化高反应性，以及随后与2,3-二甲基苯甲醛反应的特点。
• [EN] SUBSTITUED-ARYL-(IMIDAZOLE)-METHYL)-PHENYL COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES ARYL-(IMIDAZOLE)-METHYL)-PHENYLE SUBSTITUES SERVANT DE MODULATEURS SELECTIFS DES SOUS-TYPES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009091735A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula (1) : wherein R1-R6 is independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, halogen, CH2OH, CH2N(R7)2) CH2CN, C(O)R8, CF3, and aryl; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is H, C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula (1) can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.

  一种在α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型上具有选择性调节活性的化合物由通用式（1）表示：其中R1-R6分别选自H、C1-6烷基、卤素、CH2OH、CH2N(R7)2)、CH2CN、C(O)R8、CF3和芳基组成；其中R7为H或C1-6烷基；R8为H、C1-6烷基或芳基。式（1）的化合物可被纳入药物组成物中，并用于治疗α2受体介导的疾病和症状的方法。
• Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists
  申请人：Gil W. Daniel

  公开号：US20050059664A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides methods of preventing or alleviating sympathetically-enhanced conditions, neurological conditions, ocular conditions and chronic pain without concomitant sedation by peripherally administering to a subject an effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist, thereby preventing or alleviating the condition or chronic pain without concomitant sedation, where the selective agonist has an α-1A efficacy less than that of brimonidine or a ratio of α-1A/α-2A potency greater than that of brimonidine.

  本发明提供了一种通过外周给予主体有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂来预防或缓解交感神经增强症状、神经病症、眼部疾病和慢性疼痛的方法，从而在不同时伴随镇静的情况下预防或缓解症状或慢性疼痛，其中选择性激动剂的α-1A效力小于布里蒙定或α-1A/α-2A效力比布里蒙定更大。
• Optical isomer of an imidazole derivative medetomidine as an
  申请人：Farmos Yhtyma Oy

  公开号：US04910214A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  The separated d and l enantiomers of medetomidine and their salts are selective and potent .alpha..sub.2 -receptor agonists.

  分离的medetomidine的d和l对映体及其盐是选择性和有效的α2-受体激动剂。
• METHOD FOR PREPARING MEDETOMIDINE AND ITS SALTS.
  申请人：Reine Inese

  公开号：US20100048915A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing Medetomidine, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts. The method utilizes the high reactivity of halogenated imidazoles towards transmetalation with Grignard reagents and the subsequent reaction with 2,3-dimethylbenzaldehyde.

  本发明提供了一种改进的，高效的制备美多巴胺及其盐，尤其是其药用可接受盐的方法。该方法利用卤代咪唑对Grignard试剂的转金属反应的高反应性以及随后与2,3-二甲基苯甲醛的反应。