(4-fluoro-benzyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine | 1010802-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-fluoro-benzyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methyl]methanamine
• CAS: 1010802-70-6
• 化学式: C₃₀H₂₆FN₃
• 分子量: 447.555
• InChiKey: JWPJNVVGBBGVAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-benzyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine 、 2-bromo-3,3-dimethylbutanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-(4-fluoro-benzyl)-3,3-dimethyl-N-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(4-fluoro-benzyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ksander Gary Michael

  公开号：US20090264420A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11 beta-hydroxylase (CYPL11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYPL11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物：所述化合物是醛固酮合成酶、和/或11-β-羟基化酶（CYPL11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYPL11B1介导的疾病或疾病。因此，式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合症、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• The discovery of potent inhibitors of aldosterone synthase that exhibit selectivity over 11-β-hydroxylase
  作者：Christopher M. Adams、Chii-Whei Hu、Arco Y. Jeng、Rajeshri Karki、Gary Ksander、Dan LaSala、Jennifer Leung-Chu、Guiqing Liang、Qian Liu、Erik Meredith、Chang Rao、Dean F. Rigel、Jie Shi、Sherri Smith、Clayton Springer、Chun Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.086

  日期：2010.8

  Aldosterone, the final component of the renin-angiotensin-aldosterone system, plays an important role in the pathophysiology of hypertension and congestive heart failure. Aldosterone synthase (CYP11B2) catalyzes the last three steps of aldosterone biosynthesis, and as such appears to be a target for the treatment of these disorders. A sulfonamide-imidazole scaffold has proven to be a potent inhibitor of CYP11B2. Furthermore, this scaffold can achieve high levels of selectivity for CYP11B2 over CYP11B1, a key enzyme in the biosynthesis of cortisol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2057163A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS MEDIATED BY ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR 11-BETA-HYDROXYLASE AND/OR AROMATASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES MÉDIÉS PAR L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU PAR 11-BETA-HYDROXYLASE ET/OU AROMATASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008027284A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); said compound is inhibitor of aldosterone synthase, and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), ledit composé est un inhibiteur de l'aldostérone synthase et/ou 11beta-hydroxylase (CYP11B1), et/ou aromatase et peut ainsi être utilisée pour le traitement d'un trouble médié par aldosterone synthase, aromatase, ou CYP11B1. En conséquence, le composé de formule (I) peut être utilisé dans le traitement de l'hypokaliémie, l'hypertension, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une insuffisance rénale, en particulier d'une insuffisance rénale chronique, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'angine microvasculaire, de l'obésité, de la néphropathie, du syndrome de Dressler, de maladies coronariennes, d'une formation accrue de collagène, d'une fibrose cardiaque et d'un remodelage à la suite d'une hypertension et d'un dysfonctionnement endothélial. Enfin, la présente invention concerne également une composition pharmaceutique.