Bis(trimethylsilyl)methylidene-[bis(trimethylsilyl)methylidenephosphanylsulfanyl]phosphane | 1001938-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis(trimethylsilyl)methylidene-[bis(trimethylsilyl)methylidenephosphanylsulfanyl]phosphane
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)methylidene-[bis(trimethylsilyl)methylidenephosphanylsulfanyl]phosphane
• CAS: 1001938-82-4
• 化学式: C₁₄H₃₆P₂SSi₄
• 分子量: 410.795
• InChiKey: PGVBVXWXNUEQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 Bis(trimethylsilyl)methylidene-[bis(trimethylsilyl)methylidenephosphanylsulfanyl]phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫和硒桥连双磷烯烃与四氯邻苯醌的非对映选择性反应

  摘要：

  2,4-Diphospha-3-thia- 和 3-硒戊二烯 [(Me 3 Si) 2 C = P] 2 E ( 1a : E = S; 1b : Se) 作为双功能磷烯烃与两当量的环戊二烯和四氯反应-o-苯醌 (TOB)，提供来自二烯的双 [2+4] 环加成反应的 2a 和 2b，以及来自 TOB 与 P = C 双键的反应的 3a 和 3b。膦降冰片烷相关的硫属膦酸酐 2a 和 2b 以异构体对的形式获得，而与 TOB 的反应以非对映选择性进行。X 射线晶体学数据证实与双二氧杂磷烯相关的 3b 由 (RR) 和 (SS) 对映异构体的混合物组成。第三当量的 TOB 可以氧化添加到 3a 和 3b 的一个磷原子上，为螺环化合物 6a 和 6b 提供 P(σ < eqid1 > λ < eqid2 > 5 < eqid3 > 5）连通性。3a和6a在室温下构型稳定，而硒衍生物3b和6b在溶液中缓慢异构化。

  DOI：

  10.1080/10426500902947948
• 作为产物：
  描述：

  [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 在 (Me₃Si₂)S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Bis(trimethylsilyl)methylidene-[bis(trimethylsilyl)methylidenephosphanylsulfanyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  从2,4-二磷-3-硫杂和-3-硒戊二烯[（Me3Si）2C = P] 2E到杂降冰片笼化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703000

文献信息

• From 2,4-Diphospha-3-Thia- and -3-Selenapentadienes [(Me₃Si)₂CP]₂E to Heteronorbornane Cage Compounds
  作者：Wolf-W. du Mont、Thorsten Gust、Jens Mahnke、Roxana M. Birzoi、Lisa Barra、Delia Bugnariu、Frank Ruthe、Cathleen Wismach、Peter G. Jones、Konstantin Karaghiosoff、László Nyulászi、Zoltán Benkõ

  DOI：10.1002/anie.200703000

  日期：2007.11.19
• Diastereoselective Reactions of Sulfur- and Selenium-Bridged Bisphosphaalkenes with Tetrachloro-<i>o</i>-benzoquinone
  作者：Thorsten Gust、Wolf-W. du Mont、Reinhard Schmutzler、Cristian G. Hrib、Cathleen Wismach、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426500902947948

  日期：2009.6.23

  2,4-Diphospha-3-thia- and 3-selenapentadienes [(Me 3 Si) 2 C = P] 2 E ( 1a : E = S; 1b : Se) react as bifunctional phosphaalkenes with two equivalents of cyclopentadiene and of tetrachloro-o-benzoquinone (TOB), furnishing 2a and 2b from double [2+4] cycloaddition reactions of the diene and 3a and 3b from the reactions of TOB with the P = C double bonds. The phosphanorbornane-related chalcogenophosphinous

  2,4-Diphospha-3-thia- 和 3-硒戊二烯 [(Me 3 Si) 2 C = P] 2 E ( 1a : E = S; 1b : Se) 作为双功能磷烯烃与两当量的环戊二烯和四氯反应-o-苯醌 (TOB)，提供来自二烯的双 [2+4] 环加成反应的 2a 和 2b，以及来自 TOB 与 P = C 双键的反应的 3a 和 3b。膦降冰片烷相关的硫属膦酸酐 2a 和 2b 以异构体对的形式获得，而与 TOB 的反应以非对映选择性进行。X 射线晶体学数据证实与双二氧杂磷烯相关的 3b 由 (RR) 和 (SS) 对映异构体的混合物组成。第三当量的 TOB 可以氧化添加到 3a 和 3b 的一个磷原子上，为螺环化合物 6a 和 6b 提供 P(σ < eqid1 > λ < eqid2 > 5 < eqid3 > 5）连通性。3a和6a在室温下构型稳定，而硒衍生物3b和6b在溶液中缓慢异构化。