nonamethyltetrasilyl chloride | 51531-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: nonamethyltetrasilyl chloride
• 英文别名: 1-chlorononamethyltetrasilane；1-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonamethyltetrasilane；chloro-[[dimethyl(trimethylsilyl)silyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 51531-19-2
• 化学式: C₉H₂₇ClSi₄
• 分子量: 283.108
• InChiKey: YBTSNEYHVYJGCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonamethyltetrasilyl chloride 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Octadecamethyl-octasilan
  参考文献：
  名称：

  Liquid Crystalline Behavior of Linear Permethyloligosilanes

  摘要：

  Permethyloligosilanes，Me(SiMe2)nMe，其中n=9、10、11和12，表现出外消旋的层状B相。在液晶态下，这些寡硅烷的硅链采用全反式构象。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.799
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylnonamethyltetrasilane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到nonamethyltetrasilyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aluminum chloride catalyzed skeletal rearrangement of permethylated acyclic polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a029

文献信息

• Anionic Polymerization of <i>p</i>-Pentamethyldisilyl-, <i>p</i>-Heptamethyltrisilyl-, and <i>p</i>-nonamethyltetrasilylstyrenes
  作者：Akira Hirao、Yushi Ando、Takashi Ishizone、Seiichi Nakahama

  DOI：10.1021/ma021742a

  日期：2003.7.1

  sequential monomer addition, namely, styrene followed by 1 or 2, or vice versa. In contrast, the polymerization of 3 was problematic. No polymer was obtained in the polymerization of 3 in either THF at −78 °C or benzene at 40 °C with sec-BuLi and oligo(α-methylstyryl)lithium. Using oligo(α-methylstyryl)potassium as an initiator, 3 was polymerized quantitatively in THF at −78 °C for 0.5 h. Unfortunately

  对-五甲基二甲硅烷基苯乙烯（1），对-七甲基三甲硅烷基苯乙烯（2）和对-九甲基四甲硅烷基苯乙烯（3）的阴离子聚合在各种条件下进行。1和2的聚合反应在-78°C下于THF中以活性方式进行，以定量提供具有可预测的分子量和窄的分子量分布的聚合物。这些活性阴离子聚合反应的合适引发剂为sec-BuLi，锂，钠和钾的萘，枯基钾和α-甲基苯乙烯锂，钠和钾盐的活性低聚物。明确定义的二嵌段共聚物，聚（1） -块-聚苯乙烯，聚（2） -嵌段-聚苯乙烯，聚苯乙烯-嵌段-聚（1），和聚苯乙烯-嵌段-聚（2）由一个类似的条件下，成功地合成两步顺序添加单体，即苯乙烯，然后添加1或2，反之亦然。相反，3的聚合是有问题的。3的聚合中未获得聚合物在-78°C的THF中或在40°C的苯中用仲-BuLi和低聚（α-甲基苯乙烯基）锂制得。使用低聚（α-甲基苯乙烯基）钾作为引发剂，将3在-78°C下于THF中定量聚合0.5 h。不
• Pannell, Keith; Castillo-Ramirez, Jorge; Cervantes-Lee, Francisco, Organometallics, 1992, vol. 11, # 9, p. 3139 - 3143
  作者：Pannell, Keith、Castillo-Ramirez, Jorge、Cervantes-Lee, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, TOSHIAKI;PANNELL, KEITH H., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 2201-2203
  作者：KOBAYASHI, TOSHIAKI、PANNELL, KEITH H.

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA MITSUO; IYODA JUN; IKEDA HARUHIKO; KOTAKE KAZUNORI; HASHIMOTO TO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 16, 4845-4850
  作者：ISHIKAWA MITSUO、 IYODA JUN、 IKEDA HARUHIKO、 KOTAKE KAZUNORI、 HASHIMOTO TO+

  DOI：——

  日期：——
• WOJNOWSKI, W.;DRECZEWSKI, B., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 550,(1987) N 7, 204-208
  作者：WOJNOWSKI, W.、DRECZEWSKI, B.

  DOI：——

  日期：——