1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyl-2-vinyl-disilane | 61499-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyl-2-vinyl-disilane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetramethyl-1-phenyl-2-vinyldisilan；Tetramethyl-1-phenyl-2-vinyldisilan；1-Phenyl-2-vinyltetramethyldisilan；1-Ethenyl-1,1,2,2-tetramethyl-2-phenyldisilane；[dimethyl(phenyl)silyl]-ethenyl-dimethylsilane
• CAS: 61499-43-2
• 化学式: C₁₂H₂₀Si₂
• 分子量: 220.462
• InChiKey: MGIXDIZYSQAUDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.8874 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyl-2-vinyl-disilane 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 sym-Bis-(dimethylphenylsilylaethyl)-tetramethyldisiloxan
  参考文献：
  名称：

  光化学产生的硅碳双键中间体：VII。从1-烯基二硅烷制备硅乙烯衍生物的新途径

  摘要：

  1-烯基乙硅烷的光解除一种例外，是通过将甲硅烷基基团与乙烯基取代基的碳原子进行光重排而获得甲硅烷基类型的硅碳中间体。这些中间体与甲醇和甲醇-d 1反应，以高收率得到相应的甲氧基硅烷。用E -2-苯基乙烯基戊甲基二硅烷，在甲醇存在下进行紫外线照射，得到1-甲氧基二甲基甲硅烷基-1-三甲基甲硅烷基-2-苯基乙烷和一种新型的光重排产物1,1-二甲基-2,3-苯并-5-三甲基甲硅烷基-1 -硅环戊烯，除了E和Z起始物质的异构体。在没有淬灭剂的情况下照射1-苯基-2-乙烯基四甲基乙硅烷会导致硅碳双键中间体二聚，得到顺式和反式-1,1,3,3-四甲基-2,4-双（二甲基苯基甲硅烷基甲基）-1,3-二硅环丁烷的收率适中。由1-苯基乙烯基戊甲基二硅烷产生的中间体与不可烯醇化和可烯醇化的酮反应，得到甲硅烷基取代的烯烃。然而，使用甲基乙烯基酮，产生了[2 + 2]和[2 + 4]加合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90375-9
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 苯基二甲基氯硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetramethyl-1-phenyl-2-vinyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 912 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHELUDYAKOV V. D.; ZHUN V. I.; TURKELTAUB G. N.; POLYAKOVA M. V.; KUZNETS+, ZH. OBSHCH. XIMII. 1979, 49, HO 5, 1051-1054
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 ZHUN V. I.、 TURKELTAUB G. N.、 POLYAKOVA M. V.、 KUZNETS+

  DOI：——

  日期：——
• Photochemically generated siliconcarbon double-bonded intermediates
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90375-9

  日期：1978.4

  1-phenyl-2-vinyltetramethyldisilane in the absence of a quencher led to dimerization of the siliconcarbon double-bonded intermediate to give cis- and trans-1,1,3,3-tetramethyl-2,4-bis(dimethylphenylsilylmethyl)-1,3-disilacyclobutane in moderate yield. The intermediate produced from 1-phenylethenylpetamethyldisilane reacted with both non-enolizable and enolizable ketones to give silyl-substituted olefins

  1-烯基乙硅烷的光解除一种例外，是通过将甲硅烷基基团与乙烯基取代基的碳原子进行光重排而获得甲硅烷基类型的硅碳中间体。这些中间体与甲醇和甲醇-d 1反应，以高收率得到相应的甲氧基硅烷。用E -2-苯基乙烯基戊甲基二硅烷，在甲醇存在下进行紫外线照射，得到1-甲氧基二甲基甲硅烷基-1-三甲基甲硅烷基-2-苯基乙烷和一种新型的光重排产物1,1-二甲基-2,3-苯并-5-三甲基甲硅烷基-1 -硅环戊烯，除了E和Z起始物质的异构体。在没有淬灭剂的情况下照射1-苯基-2-乙烯基四甲基乙硅烷会导致硅碳双键中间体二聚，得到顺式和反式-1,1,3,3-四甲基-2,4-双（二甲基苯基甲硅烷基甲基）-1,3-二硅环丁烷的收率适中。由1-苯基乙烯基戊甲基二硅烷产生的中间体与不可烯醇化和可烯醇化的酮反应，得到甲硅烷基取代的烯烃。然而，使用甲基乙烯基酮，产生了[2 + 2]和[2 + 4]加合物。
• Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 912 - 915
  作者：Sheludyakov,V.D. et al.

  DOI：——

  日期：——