rac-1-oxo-4-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 876592-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: rac-1-oxo-4-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-oxo-1-pyridin-4-yl-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 1-oxo-4-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 876592-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: MJWSOJFMFNMXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-oxo-4-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以28%的产率得到4-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward and Efficiently Scaleable Synthesis of Novel Racemic 4-Substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one Derivatives

  摘要：

  基于米氏加成反应，开发了新颖且直接的合成方法（3-5步，高产率），用于制备外消旋二氮杂螺环員啶衍生物，该方法涉及由哌可酸盐衍生的烯醇盐与一系列硝基烯烃的反应。实验证明该反应具有广泛的适用性，并可在有实际应用规模的条件下进行。通过常相手性高效液相色谱法，高效地分离和鉴定了二氮杂螺环哌啶的旋光异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918454
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 Ra-Ni 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -60.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 rac-1-oxo-4-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward and Efficiently Scaleable Synthesis of Novel Racemic 4-Substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one Derivatives

  摘要：

  基于米氏加成反应，开发了新颖且直接的合成方法（3-5步，高产率），用于制备外消旋二氮杂螺环員啶衍生物，该方法涉及由哌可酸盐衍生的烯醇盐与一系列硝基烯烃的反应。实验证明该反应具有广泛的适用性，并可在有实际应用规模的条件下进行。通过常相手性高效液相色谱法，高效地分离和鉴定了二氮杂螺环哌啶的旋光异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918454

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010142402A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Substituted Benzimidazoles, Benzothiazoles and Benzoxazoles
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20110009382A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  若干取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1（BR1）介导的疾病或病态的用途。
• Substituted benzimidazoles, benzonthiazoles and benzoxazoles
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2440542A1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US8232288B2
  申请人：——

  公开号：US8232288B2

  公开（公告）日：2012-07-31