(S)-4-Methylsulfanyl-2-(3-{[methyl-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-benzoylamino)-butyric acid methyl ester | 180863-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-4-Methylsulfanyl-2-(3-{[methyl-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-benzoylamino)-butyric acid methyl ester
• CAS: 180863-59-6
• 化学式: C₃₈H₄₀N₄O₃S
• 分子量: 632.827
• InChiKey: DYDKANGGKSUXBO-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Methylsulfanyl-2-(3-{[methyl-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-benzoylamino)-butyric acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1(S)-carbomethoxy-3-methylthiopropyl)3-[(4-imidazolylmethyl)-N-methylaminomethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Non-thiol 3-aminomethylbenzamide inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  The design and syntheses of non-thiol inhibitors of farnesyl-protein transferase are described. Substitutions on an imidazolylmethyl-AMBA-methionine template gave a highly potent and cell active inhibitor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00323-6
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-4-Methylsulfanyl-2-(3-{[methyl-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amino]-methyl}-benzoylamino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-thiol 3-aminomethylbenzamide inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  The design and syntheses of non-thiol inhibitors of farnesyl-protein transferase are described. Substitutions on an imidazolylmethyl-AMBA-methionine template gave a highly potent and cell active inhibitor. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00323-6