phenyl 6-(benzyloxy)-4-bromo-3-iodo-2-methylbenzoate | 1359024-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 6-(benzyloxy)-4-bromo-3-iodo-2-methylbenzoate
• CAS: 1359024-48-8
• 化学式: C₂₁H₁₆BrIO₃
• 分子量: 523.165
• InChiKey: BNXFZTHZWCZYBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-(benzyloxy)-4-bromo-3-iodo-2-methylbenzoate 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.41h， 生成 phenyl 4-(4-allyl-3,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-6-(benzyloxy)-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-4-bromo-6-methylbenzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.4%的产率得到phenyl 6-(benzyloxy)-4-bromo-3-iodo-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1