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4-(methyl)-2-(piperidin-1-yl)benzonitrile | 1249819-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methyl)-2-(piperidin-1-yl)benzonitrile
英文别名
4-methyl-2-piperidin-1-ylbenzonitrile
4-(methyl)-2-(piperidin-1-yl)benzonitrile化学式
CAS
1249819-05-3
化学式
C13H16N2
mdl
——
分子量
200.283
InChiKey
YXLNARARXZVMFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methyl)-2-(piperidin-1-yl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-(2-(isocyanatomethyl)-5-methylphenyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
    摘要:
    该发明揭示了以下式的化合物: 其中Y选自以下式的一组 而W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5的含义如描述中所给出。 该式化合物是TRPV1拮抗剂,可用作药物组合物的活性成分,用于治疗疼痛和其他通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的症状。
    公开号:
    EP2377850A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2-氟-4-甲基苯腈乙酸乙酯 、 Brine 作用下, 反应 16.0h, 以obtaining 2.3 g of a white solid的产率得到4-(methyl)-2-(piperidin-1-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
    摘要:
    本发明公开了化合物I的公式,其中Y是公式A、B、C、D或E的基团:W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有说明书中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂,可用作制药组合物的活性成分,用于治疗由于抑制vanilloid受体TRPV1而改善的疼痛和其他状况。
    公开号:
    US09216975B2
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文献信息

  • TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION
    申请人:Napoletano Mauro
    公开号:US20130079339A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.
    该发明揭示了化合物I的公式,其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团:W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K的含义如描述中所述。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂,并且作为制药组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他通过抑制vanilloid受体TRPV1改善的病症。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS
    申请人:Genfit
    公开号:EP3237396B1
    公开(公告)日:2019-07-03
  • Novel Vanilloid Receptor Ligands and Use Thereof for the Production of Pharmaceutical Preparations
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20140179686A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
  • US9902725B2
    申请人:——
    公开号:US9902725B2
    公开(公告)日:2018-02-27
  • [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE
    申请人:PHARMESTE SRL
    公开号:WO2011120604A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.
    该发明揭示了公式I的化合物,其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团;W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂,可用作药物组合物的活性成分,用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。
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