2-Thiono-decahydro-2H-benzazepin | 146032-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-Thiono-decahydro-2H-benzazepin
• 英文别名: 1,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-Decahydrobenzo[b]azepine-2-thione
• CAS: 146032-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NS
• 分子量: 183.318
• InChiKey: BQZQRZIVSXAIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiono-decahydro-2H-benzazepin 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Decahydro-2H-benzazepin-2-on-phenylhydrazon-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 镍 tetraphosphorus decasulfide 、 sea sand 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-Thiono-decahydro-2H-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• [EN] 3,4-CYCLOAMIDRAZONES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1992019572A2

  公开（公告）日：1992-11-12

  [FR] L'invention concerne des 3,4-cycloamidrazones partiellement nouvelles, leur procédé de fabrication et leur utilisation dans des préparations pharmaceutiques. Les 3,4-cycloamidrazones concernées comprennent des lactame-arylhydrazones et des cycloimide-arylhydrazones. Leur fabrication s'effectue en faisant réagir des dérivés activés de lactame et de cycloimide avec des arylhydrazines ou avec des hydrochlorures d'arylhydrazines. Les 3,4-cycloamidrazones selon l'invention sont des inhibiteurs de la lipoxygénase d'une grande efficacité et peuvent être utilisées dans des médicaments destinés à combattre toutes formes d'inflammation, des affections allergiques, l'asthme, la bronchite et le psoriasis.
• Lipoxygenase-Inhibitoren, 3. Mitt.: Synthese von Tetrahydrobenzazepinon-phenylhydrazonen
  作者：Axel Büge、Christian Locke、Thomas Köhler、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19943270208

  日期：——

  Die als Ausgangsprodukte benötigten Tetrahydro‐2H‐benz[b]azepin‐2‐one wurden durch Beckmann‐Umlagerung oder Schmidt‐Reaktion erhalten. Die Phenylhydrazone wurden über die Thione und Thiolactimether synthetisiert. Es wurde die Hemmung der Sojabohnen‐Lipoxygenase ermittelt.

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。