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3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-methyl-N-<2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1-<<2'-<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1H-1-benzazepin-3(R)-yl>butanamide | 1026422-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-methyl-N-<2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1-<<2'-<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1H-1-benzazepin-3(R)-yl>butanamide
英文别名
tert-butyl N-[2-methyl-4-oxo-4-[[(3R)-2-oxo-1-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]amino]butan-2-yl]carbamate
3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-methyl-N-<2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1-<<2'-<N-(triphenylmethyl)tetrazol-5-yl><1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1H-1-benzazepin-3(R)-yl>butanamide化学式
CAS
1026422-80-9
化学式
C53H53N7O4
mdl
——
分子量
852.048
InChiKey
BDXKGMJRRTUFRZ-WBVITSLISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-methyl-N-<2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1-<<2'-<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1H-1-benzazepin-3(R)-yl>butanamide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以90.6%的产率得到L-692429 hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的3-取代的苯并ze庚酮生长激素促分泌素(L-692,429)。
    摘要:
    3-取代的苯并ze庚酮L-692,429(化合物1)是刺激生长激素(GH)释放的一类新型化合物的原型化合物。该分子是从努力确定释放生长激素的六肽GHRP-6的非肽模拟物演变而来的。通过将二甲基-β-丙氨酸和2'-联苯基基四唑侧链顺序连接到手性3-氨基苯并内酰胺核上来制备化合物1。1与相应的六元和八元内酰胺类似物的生物活性比较表明,七​​元苯并enza庚酮骨架是优选的。对结构多样的GH促分泌素L-692,429和GHRP-6进行了分子建模。
    DOI:
    10.1021/jm00033a006
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂-2-酮 在 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3-methyl-N-<2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1-<<2'-<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1H-1-benzazepin-3(R)-yl>butanamide
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的3-取代的苯并ze庚酮生长激素促分泌素(L-692,429)。
    摘要:
    3-取代的苯并ze庚酮L-692,429(化合物1)是刺激生长激素(GH)释放的一类新型化合物的原型化合物。该分子是从努力确定释放生长激素的六肽GHRP-6的非肽模拟物演变而来的。通过将二甲基-β-丙氨酸和2'-联苯基基四唑侧链顺序连接到手性3-氨基苯并内酰胺核上来制备化合物1。1与相应的六元和八元内酰胺类似物的生物活性比较表明,七​​元苯并enza庚酮骨架是优选的。对结构多样的GH促分泌素L-692,429和GHRP-6进行了分子建模。
    DOI:
    10.1021/jm00033a006
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