4,4’-(6-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,4’-(6-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₇O₂
• mdl: MFCD00993227
• 分子量: 387.417
• InChiKey: CJSIJUZNNHWNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4’-(6-(2-(4-fluorobenzylidene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  具有良好抗增殖活性的新系列 1,3-5-三嗪腙衍生物的合成和表征

  摘要：

  基于 6-肼基-2,4-二取代-s-三嗪与对-取代苯甲醛衍生物的反应，使用简单的合成途径制备了一系列新的 s-三嗪腙衍生物。评估了所有合成化合物对两种人类癌细胞系的抗增殖活性；乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 HCT-116 使用 MTT 测定。其中，11 种化合物显示出强至中度的抗增殖活性，MCF-7 中的 IC50 值范围为 1.01–18.20 µM，HCT-116 中的 IC50 值范围为 0.97–19.51 µM。使用 4,4'-(6-(2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl) dimorpholine 11 获得最佳结果（IC50 = 1.0 µM 和 0.98分别在 MCF-7 和 HCT-116 细胞系中的 µM）。s-三嗪核上的取代基以及亚苄基部分的取代基对抗增殖活性有很大影响。与类似物 7a

  DOI：

  10.3390/molecules25112708