5-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-oxo-7-(tritylcarbamoyl)hept-2-enoic acid methyl ester | 817208-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-oxo-7-(tritylcarbamoyl)hept-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 817208-65-4
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂O₇Si
• 分子量: 729.001
• InChiKey: YOAPHHMCEVRAIC-SGBKAMFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-oxo-7-(tritylcarbamoyl)hept-2-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 [1-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl}-3-(tritylcarbamoyl)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成包含gln-arg羟乙烯二肽等排物的三肽衍生物。

  摘要：

  [结构：见正文]合成了Gln-Arg的受保护的羟乙烯二肽等排物和三肽衍生物1作为潜在的肽酶抑制剂的成分。

  DOI：

  10.1021/ol047880x
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxypentanoic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-tert-butoxycarbonylamino-2-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-4-oxo-7-(tritylcarbamoyl)hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成包含gln-arg羟乙烯二肽等排物的三肽衍生物。

  摘要：

  [结构：见正文]合成了Gln-Arg的受保护的羟乙烯二肽等排物和三肽衍生物1作为潜在的肽酶抑制剂的成分。

  DOI：

  10.1021/ol047880x