(2S,4S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-5-[[(1R,2R,4R,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pentanenitrile | 197153-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-5-[[(1R,2R,4R,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pentanenitrile
• CAS: 197153-88-1
• 化学式: C₃₉H₄₇NO₆
• 分子量: 625.805
• InChiKey: LNTPVUIZPKPTQW-FJVMRUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-5-[[(1R,2R,4R,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pentanenitrile 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 2?,3?-Dideoxy-2?-hydroxymethyl-nucleosiden

  摘要：

  The synthesis of protected 2',3'-dideoxy-2'-hydroxymethyl nucleosides is presented. The nucleo sides, obtained in a multi-step procedure starting from isopropylideneglycerol, may be used as building blocks for the synthesis of 2',5'-ether linked oligonucleotides.

  DOI：

  10.1007/bf00806859
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2S,4S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-5-[[(1R,2R,4R,6R,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 2?,3?-Dideoxy-2?-hydroxymethyl-nucleosiden

  摘要：

  The synthesis of protected 2',3'-dideoxy-2'-hydroxymethyl nucleosides is presented. The nucleo sides, obtained in a multi-step procedure starting from isopropylideneglycerol, may be used as building blocks for the synthesis of 2',5'-ether linked oligonucleotides.

  DOI：

  10.1007/bf00806859