2-氧代-4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 1160247-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-氧代-4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 2-氧代-4-氧杂-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 2-oxo-4-oxa-1,9-diaza-spiro[5,5]undecane-9-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-oxo-4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1160247-03-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: QKXMLYAKUCFKGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 9-acetyl-1-(3-chlorobenzyl)-4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现 3-氯苄基连接的 1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，登革热病毒 2 型感染的先导

  摘要：

  登革热病毒对全世界的健康构成严重威胁，每年在 100 多个国家发生多达 4 亿例感染。目前，没有可用的特定治疗方法，唯一获得许可的疫苗用于降低免疫天真个体的住院风险。在目前的工作中，我们首次报告了新设计的 3-氯苄基连接的 1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物对登革热病毒 2 型 (DENV2) 的抑制活性。具有 2-甲基苄基 ( SPO-6 , EC 50 = 11.43 ± 0.87 μM)、4-溴苄基 ( SPO-7 , EC 50 = 14.15 ± 0.50 μM) 和 4-氰基苄基 ( SPO-13 , EC 5 ) 的取代的化合物= 20.77 ± 1.92 μM) 组和抗病毒药物利巴韦林 (IC 50 = 50.9 ± 18 μM, J. Gen. Virol. , 2006, 87 , 1947–1952) 在基于细胞的测定中对 DENV2 有效。对接计算确定 NS5-

  DOI：

  10.1039/d1nj02453a
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-4-oxa-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 2-氧代-4-噁-1,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE 1,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE À ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的1,9-二氮杂螺庚烷化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2016078771A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [EN] AMINO-INDOLYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES AVEC UN GROUPE AMINO-INDOLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013156608A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to new amino-indole-substituted imidazolyl-pyrimidines of formula (1), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of these compounds for the preparation of a medicament for treating a disease selected from asthma, COPD, rheumatoid arthritis, specific lymphomas and specific diseases of the nervous system.

  该发明涉及公式（1）中的新氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，并且其药学上可接受的盐以及这些化合物用于制备用于治疗包括哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病在内的疾病的药物。
• Amino-Indolyl-Substituted Imidazolyl-Pyrimidines and Their Use as Medicaments
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20130281430A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to new amino-indole-substituted imidazolyl-pyrimidines of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of these compounds for the preparation of a medicament for treating a disease selected from asthma, COPD, rheumatoid arthritis, specific lymphomas and specific diseases of the nervous system.

  该发明涉及新的氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物，化学式为1，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义，以及其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病的药物。
• 1,9-diazaspiro undecane compounds having multimodal activity against pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US10022359B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to 1,9-diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对sigma（σ）受体和μ-opiod受体具有双重药理活性的化合物，特别是具有这种药理活性的1,9-二氮杂螺十一烷化合物，涉及这种化合物的制备工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。