5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 52509-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 52509-15-6
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: OXGRKJQYAPAJKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (Z)-5-<(5-formylthien-2-yl)methylidene>-2,5-dihydro-4-methyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  胆汁颜料的合成。部分18.合成及杂-构象的研究和硫杂脱氮，胆绿素类似物† ‡

  摘要：

  遵循用于合成胆汁颜料的常规方法，首次合成了一些草酸和噻二氮杂脱氢胆红素类似物。UV / VIS光谱和1 H { 1 H} -NOE差异研究均表明，氧杂-脱氮-胆色素类似物8a以部分“拉伸”构型出现在非极性溶剂中，而相应的硫杂衍生物8b的行为却像真正的胆汁颜料。出乎意料的是，螺旋形构象在三恶英-特里达扎-胆红素类似物中也占优势，只能以其质子化形式14表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770715
• 作为产物：
  描述：

  2-<5-(1,3-dimethyl-2-imidazolidinyl)-2-thienyl>-1,3-dioxolan 在 水 、 碘甲烷 作用下， 生成 5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective protection of heteroaromatic aldehydes as imidazolidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91401-2

文献信息

• Synthesis, Fluorescence, and Two-Photon Absorption of a Series of Elongated Rodlike and Banana-Shaped Quadrupolar Fluorophores: A Comprehensive Study of Structure–Property Relationships
  作者：Olivier Mongin、Laurent Porrès、Marina Charlot、Claudine Katan、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1002/chem.200600689

  日期：2007.2.2

  responses. The present study also demonstrated that the topology of the conjugated rods can dramatically influence the TPA properties. This is of particular interest in terms of molecular engineering for specific applications, as both TPA properties and photoluminescence characteristics can be considerably affected. Thus, it becomes possible to optimize the transparency/TPA and fluorescence/TPA efficiency

  通过使用含亚芳基-亚乙烯基或亚芳基-亚乙炔基结构单元的共轭棒的共价键的对称官能化，制备一系列广泛的推挽式和推挽式衍生物，这些共轭棒带有不同的受体或供体端基。系统地研究了它们的吸收和光致发光，以及它们在近红外（NIR）区域的双光子吸收（TPA）特性，以推导其结构性质关系，并为分子TPA的光谱调谐和扩增奠定了指南在目标区域中。无论芯或连接器的性质如何，都发现推-推系统比拉-推系统更有效，并且芯的平面化（芴与联苯）总是导致TPA横截面增加。相比之下，增加共轭长度以及在共轭棒中亚苯基部分被亚苯基部分取代并不一定导致TPA响应增加。本研究还表明，共轭棒的拓扑结构可以显着影响TPA性能。对于特定应用的分子工程而言，这尤其令人感兴趣，因为TPA特性和光致发光特性都可能受到很大影响。因此，有可能分别针对红色近红外区域（700-900 nm）的光学限制和两光子激发荧光（TPEF）显微镜应用优化透明度/ TPA和荧光/
• Excited-state intramolecular proton-transfer reaction demonstrating anti-Kasha behavior
  作者：Huan-Wei Tseng、Jiun-Yi Shen、Ting-Yi Kuo、Ting-Syun Tu、Yi-An Chen、Alexander P. Demchenko、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c5sc01945a

  日期：——

  We report unusual photophysical properties observed on two newly designed 3-hydroxychromone derivatives exhibiting the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) reaction. The efficiency of ESIPT reaction is greatly enhanced upon excitation with high energy quanta to Sn (n > 1) levels in low-polarity solvents. Based on detailed analyses of excitation and emission spectra as well as time-resolved

  我们报告了两个新设计的3-羟基色酮衍生物，表现出激发态分子内质子转移（ESIPT）反应，观察到不寻常的光物理性质。在低极性溶剂中，以高能量子激发到S n（n > 1）时，ESIPT反应的效率大大提高。根据对激发和发射光谱以及时间分辨的发射动力学的详细分析，我们得出观察到与卡沙法则相反的现象的条件与观察反卡沙辐射的条件有很大不同。
• Palladium-catalyzed regioselective allylation of five-membered heteroarenes with allyltributylstannane
  作者：Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/c4cc10373d

  日期：——

  Palladium-catalyzed allylation reactions of 2-(chloromethyl)thiophenes, 2-(chloromethyl)furans, and N-protected 2-(chloromethyl)-1H-pyrroles with allyltributylstannane were described in this study. This type of allylation reaction regioselectively occurred on the heteroarene rings to produce allylated dearomatization products or allylated heteroarenes with satisfactory yields.

  在这项研究中描述了钯催化的2-（氯甲基）噻吩，2-（氯甲基）呋喃和N-保护的2-（氯甲基）-1H-吡咯与烯丙基三丁基锡烷的烯丙基化反应。这种类型的烯丙基化反应区域选择性地发生在杂芳烃环上，以令人满意的产率产生烯丙基化的脱芳香化产物或烯丙基化的杂芳烃。
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075023A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R, R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R、R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，以及它们的制备方法，其药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，以及制备这种公式（I）化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Electronic structural dependence of the photophysical properties of fluorescent heteroditopic ligands – implications in designing molecular fluorescent indicators
  作者：Ali H. Younes、Lu Zhang、Ronald J. Clark、Michael W. Davidson、Lei Zhu

  DOI：10.1039/c0ob00482k

  日期：——

  Two fluorescent heteroditopic ligands (2a and 2b) for zinc ion were synthesized and studied. The efficiencies of two photophysical processes, intramolecular charge transfer (ICT) and photoinduced electron transfer (PET), determine the magnitudes of emission bathochromic shift and enhancement, respectively, when a heteroditopic ligand forms mono- or dizinc complexes. The electron-rich 2b is characterized

  合成并研究了锌离子的两种荧光异双位配体（2a和2b）。当异双位配体形成单或二锌复合体。富电子2b的特点是在激发态具有高度的 ICT，对 PET 的倾向很小，这表现为发射的大红移锌2+配位而不增加荧光量子产率。缺乏电子的2a显示出相反的光物理结果，其中锌2+结合导致发射大大增强而没有显着的光谱偏移。电子结构对2a和2b中 ICT 和 PET 相对效率的影响以及锌2+- 使用实验和计算方法探测协调。这项研究表明，在异源配体中设计的各种光物理途径（例如ICT 和 PET）之间的微妙平衡敏感地依赖于配体的电子结构，即荧光团是富电子还是贫电子，它是否拥有供体——受体类型的结构，以及发生金属结合的位置。