2-Pent-4-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 107515-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Pent-4-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 107515-78-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: AICGOPLOQSZRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pent-4-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 碘 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1-(2-Chloroethyl)-5-(iodomethyl)-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenolactamization of 2-(3-Butenyl)-1,3-oxazolines to Bifunctional γ- and δ-Lactams

  摘要：

  在本文描述的新条件下，2-(3-丁烯基)-1,3-噁唑啉（1）的卤素乳酰化被证明是一种成功的方法，可以生产1,5-双（卤代烷基）-γ-内酰胺（3）。在干燥条件下，可以通过使用如I2、I2/CuCl2、I2/CuBr2和Br2等试剂引入多种卤素。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.522
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Pent-4-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Halogenolactamization of 2-(3-Butenyl)-1,3-oxazolines to Bifunctional γ- and δ-Lactams

  摘要：

  在本文描述的新条件下，2-(3-丁烯基)-1,3-噁唑啉（1）的卤素乳酰化被证明是一种成功的方法，可以生产1,5-双（卤代烷基）-γ-内酰胺（3）。在干燥条件下，可以通过使用如I2、I2/CuCl2、I2/CuBr2和Br2等试剂引入多种卤素。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.522

文献信息

• Organoselenium-induced cyclization of olefinic imidates and amides. Selective synthesis of lactams or iminolactones
  作者：Akio Toshimitsu、Keiji Terao、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo00386a022

  日期：1987.5
• TOSHIMITSU AKIO; TERAO KEIJI; UEMURA SAKAE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 2018-2026
  作者：TOSHIMITSU AKIO、 TERAO KEIJI、 UEMURA SAKAE

  DOI：——

  日期：——