6-(4-chlorophenyl)-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-one；6-(4-chlorophenyl)-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 338.817
• InChiKey: QRMGGIIMJRLZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 甲酸 、 三甲基铝 、 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代噻吩并[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones的新型一锅法合成

  摘要：

  已经开发了一种用于构建噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的新合成路线，其关键步骤涉及AlMe 3 促进的酯-酰胺转化。这组初始类似物的产量与通过我们先前报道的途径获得的产量相当，并且至少在一种情况下要好得多，因此有助于补充这种有用的化学支架的其他方法。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)31

文献信息

• Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Washburn N. William

  公开号：US20070093509A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了按照公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式。此外，本申请提供了含有至少一种按照公式I的化合物和可选的至少一种额外治疗剂的制药组合物。最后，本申请提供了通过给予按照公式I的化合物的治疗有效剂量来治疗患有MCHR-1调节的疾病或疾病，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症的患者的方法。
• [EN] NON-BASIC MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE NON BASIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007050726A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.
  [FR] L'invention concerne des composés comprenant tous les stéréoisomères, les solvates, les promédicaments et leurs formes pharmaceutiquement acceptables de formule (I). L'invention concerne, de plus, des compositions pharmaceutiques contenant au moins un composé de formule (I) et éventuellement au moins un agent thérapeutique supplémentaire. Enfin, l'invention concerne des méthodes pour traiter un patient souffrant d'une maladie ou des troubles modulés par la MCHR-1, tels que l'obésité, le diabète, la dépression ou l'anxiété comprenant l'administration d'une dose à efficacité thérapeutique du composé de formule (I).
• A Novel One-Pot Synthesis of N-Substituted Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Andrew J. Peat、Paul L. Feldman、Dulce Garrido、Yu C. Guo、Donald L. Hertzog

  DOI：10.3987/com-06-s(w)31

  日期：——

  A novel synthetic route for the construction of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones has been developed with the key step involving an AlMe 3 -promoted ester-to-amide conversion. The yields within this initial set of analogs are comparable to those obtained via our previously reported routes and in at least one case far superior, thus serving to compliment other approaches to this useful chemical scaffold

  已经开发了一种用于构建噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的新合成路线，其关键步骤涉及AlMe 3 促进的酯-酰胺转化。这组初始类似物的产量与通过我们先前报道的途径获得的产量相当，并且至少在一种情况下要好得多，因此有助于补充这种有用的化学支架的其他方法。