[2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyphenyl]methyl 6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 139058-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyphenyl]methyl 6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 139058-89-2
• 化学式: C₂₅H₂₀I₂O₉
• 分子量: 718.237
• InChiKey: URZLAMVHMANFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyphenyl]methyl 6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到3,4,5-trimethoxy-9,17,22,24-tetraoxapentacyclo[17.7.0.02,7.010,15.021,25]hexacosa-1(26),2,4,6,10,12,14,19,21(25)-nonaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯甲酸衍生物的新合成：模板指导的分子内乌尔曼偶联反应

  摘要：

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80444-b
• 作为产物：
  描述：

  6-iodopiperonylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [2-(2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxyphenyl]methyl 6-iodo-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：