4-苯基-氮杂环庚烷-4-醇 | 1202-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 4-苯基-氮杂环庚烷-4-醇
• 英文名称: 4-Phenyl-4-hydroxy-hexahydroazepin
• 英文别名: 4-phenyl-azepan-4-ol；4-Phenylazepan-4-ol
• CAS: 1202-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD18072646
• 分子量: 191.273
• InChiKey: GZMDKKZLUIYOFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-氮杂环庚烷-4-醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine 、 4-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZEPINE- AND DIAZEPINE-SULFONAMIDES USEFUL TO INHIBIT 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE-1
  [FR] SULFONAMIDES À SUBSTITUTION AZÉPINE ET DIAZÉPINE UTILISÉS POUR INHIBER LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE-1

  摘要：

  公开号：

  WO2009023664A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-4-phenylazepane-1-carboxylate 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基-氮杂环庚烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  The discovery of azepane sulfonamides as potent 11β-HSD1 inhibitors

  摘要：

  Discovery of a series of azepine sulfonamides as potent inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) is described. SAR studies at the 4-position of the azepane ring have resulted in the discovery of a very potent compound 30 which has an 11 beta-HSD1 IC50 of 3.0 nM. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.003

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AZEPINE- AND DIAZEPINE-SULFONAMIDES USEFUL TO INHIBIT 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE-1<br/>[FR] SULFONAMIDES À SUBSTITUTION AZÉPINE ET DIAZÉPINE UTILISÉS POUR INHIBER LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE-1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009023664A3

  公开（公告）日：2009-07-23
• The discovery of azepane sulfonamides as potent 11β-HSD1 inhibitors
  作者：Santhosh F. Neelamkavil、Craig D. Boyle、Samuel Chackalamannil、William J. Greenlee、Lili Zhang、Giuseppe Terracina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.003

  日期：2009.8

  Discovery of a series of azepine sulfonamides as potent inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) is described. SAR studies at the 4-position of the azepane ring have resulted in the discovery of a very potent compound 30 which has an 11 beta-HSD1 IC50 of 3.0 nM. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.