5'-O-DMTr-N⁶-4-methoxy-α-phenylcinnamoyl-2'-deoxyadenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-DMTr-N⁶-4-methoxy-α-phenylcinnamoyl-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: (E)-N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₄₇H₄₃N₅O₇
• 分子量: 789.888
• InChiKey: DPXXSUAVDKVFFF-LRZWGRPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacrylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5'-O-DMTr-N⁶-4-methoxy-α-phenylcinnamoyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  一些用于选择性保护嘌呤核苷的新型α-苯基肉桂酰基衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要 合成、表征和选择性使用了三种新的α-苯基肉桂酸衍生物[4-甲氧基-α-苯基肉桂酸、α-(4-甲氧基苯基)-肉桂酸和4,4'-双甲氧基-α-苯基肉桂酸]。用于通过活性酯生成保护嘌呤核苷（2'-脱氧腺苷和 2'-脱氧鸟苷）的环外氨基功能。这些酸首先使用对硝基苯酚活化，然后这些活化的酯用于氨基的选择性保护。已发现 2'-脱氧鸟苷和 2'-脱氧腺苷的 N 保护衍生物对酸具有足够的稳定性，从而最大限度地减少了寡脱氧核糖核苷酸合成方案下的脱嘌呤作用。N-保护的嘌呤核苷的合成容易，它们在酸性环境下的稳定性，

  DOI：

  10.1080/00397910500278867